ستبدأ صناديق التأمين الصحي الإسرائيلية في إدارة دواء جديد لـ COVID-19 في الأيام المقبلة. نحن نتحدث عن عقار Evusheld ، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة البشرية - Tixagevimab و Cilgavimab.
تم إنشاء الدواء في عام 2020 من قبل شركة الأدوية البريطانية السويدية AstraZeneca وتمت الموافقة على استخدامه في حالات الطوارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ديسمبر 2021.
وذكرت صحيفة "هآرتس" أن الدفعة الأولى من هذا الدواء ستصل إلى إسرائيل في الأيام المقبلة. سيتم وصفه للأشخاص في مجموعة معرضة بشكل متزايد لخطر الإصابة بمرض حاد.
تقول وثائق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن استخدام عقار إيفوشيلد مسموح به من سن 12 عامًا بوزن يزيد عن 40 كجم - غير مصاب بفيروس كورونا وليس على اتصال بالمصابين. هؤلاء هم الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة بشكل معتدل إلى شديد ، أو الذين يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة. يشار أيضًا إلى أولئك الذين تسبب لقاحهم COVID-19 تفاعلًا شديدًا ، ولهذا السبب لا يمكن تطعيمهم.
يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن العضلي على جرعتين - في كل جسم مضاد واحد.
شارك ما يقرب من 3500 شخص في التجارب السريرية للعقار ، وتلقى 1731 شخصًا علاجًا وهميًا. قلل Evusheld من خطر الإصابة بـ COVID مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي بنسبة 77٪ بعد الاختبار الأول وبنسبة 83٪ بعد ستة أشهر.
bbabo.Net