روسيا (bbabo.net) - في 10 فبراير في موسكو ، سيعلن الخبراء والمسؤولون ونشطاء حقوق الإنسان وممثلو المنظمات العامة عن بدء عام التوعية بشأن المساعدة المبكرة للأسر التي لديها أطفال معاقون. ما هي المساعدة المبكرة؟ كيف ستساعد الأمهات والآباء الذين اكتشفوا أن أطفالهم سيولدون بأمراض؟ تم الرد على هذه الأسئلة من قبل مفوضة حقوق الطفل ماريا لفوفا بيلوفا
ماريا أليكسييفنا ، هل هناك مساعدة مبكرة حول الأخلاقيات الطبية والعمل الخيري عند الإبلاغ عن التشخيص؟ / b
ماريا لفوفا بيلوفا: / b بما في ذلك ، وحول هذا الموضوع. يتم فحص الأم وتكتشف أن لديها طفلًا ، من المحتمل أن يكون مصابًا بمتلازمة داون. أمي تحت الضغط ، فهي لا تفهم ما حدث ، ولماذا يحدث معها ، والضغط من الأقارب ، ويمكن للأب أن يضع أمام خيار "إما أنا أو الطفل" أو يترك الأسرة. هذا هو المكان الذي تحتاج فيه الأسرة إلى مساعدة مبكرة حتى لا تبتعد الأسرة عن الطفل والأم ، بل ترى مواردها وآفاقها ، وترى إمكانيات الدعم. كثيرًا ما كنت أتواصل مع الأطفال الذين يعانون من أشكال مختلفة من الإعاقة. كان هؤلاء أطفالًا من دور الأيتام ومن العائلات. رأيت عواقب ما واجهه الطفل وما لم يتم حله في سن مبكرة. المساعدة المبكرة هي مجموعة كاملة من الدعم ، والمساعدة الطبية ، الاجتماعية والنفسية والتربوية ، هي مساعدة ليس فقط للطفل ، ولكن للأسرة بأكملها وبيئتها.
ومع ذلك ، سأعود إلى تصحيح الدكتوراه ، لأن طبيب عيادة ما قبل الولادة هو الذي تبين أنه الخبير الذي يؤثر على مصير الطفل. / b
ماريا لفوفا بيلوفا: / b ليس في الحقيقة ، هناك العديد من الأمثلة عندما لا ترفض الأمهات مثل هؤلاء الأطفال. نعم ، الأخلاق الطبية مهمة. بروتوكول للإبلاغ عن التشخيص ، والذي يتم تنفيذه الآن من قبل وزارة الصحة وبدعم فعال من قبل الجمهور وأنا. على سبيل المثال ، بدافع العادة ، يمكنك أن تقول - "لديك طفل - مصاب بمتلازمة داون ، هل سنقوم بالإجهاض؟" ، أو يمكنك القيام بذلك بشكل مختلف - "أمي ، لديك طفل مصاب بمتلازمة داون ، ولكن هؤلاء الأطفال اليوم يمكن أن يكبروا بأمان في مجتمعنا ، هناك العديد من الخدمات والمنظمات التي تدعم ومجتمعات الآباء الذين يربون مثل هؤلاء الأطفال ... ". وستكون قصة أخرى ، لأن أمي تدرك أن هناك صعوبات ، ولكن هناك أيضًا دعم. بشكل عام ، هذا يتعلق بمسؤوليتنا الشخصية ورؤيتنا - كيفية التغلب عليها. للقيام بذلك ، تحتاج إلى رؤية الصورة كاملة ، وليس الجزء السلبي منها فقط.
من يمكنه تقديم هذه المساعدة المبكرة؟ / b
Maria Lvova-Belova: بالطبع ، يجب أن يتم تنسيقها من قبل إدارة واحدة ، على سبيل المثال ، وزارة العمل والحماية الاجتماعية. ولكن في الوقت نفسه ، يجب الجمع بين أنواع مختلفة من المساعدة من مختلف المنظمات - الحكومية والعامة ، والتعليمية ، والطبية ، إلخ. لقد عدت مؤخرًا من نيجني نوفغورود ، ولديهم خبرة فريدة في تنفيذ نظام الدعم الشامل والمستمر للأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد والاضطرابات العقلية الأخرى - مشروع الصحة العقلية. يهدف العمل إلى تحقيق أقصى تنمية للقصر ، والتكيف والاندماج في المجتمع ، وتقليل شدة الإعاقة ، وتقوية الصحة العقلية والبدنية ، وزيادة توافر التعليم والعمل. يقوم مركز التنمية الاجتماعية بتنسيق العمل - حيث يقوم بتحديد وتقديم المساعدة ووضع خطة إعادة تأهيل فردية. كيف نفعل ذلك معظم الوقت؟ يبحث الآباء أنفسهم عن شخص يمكنه المساعدة. لكن كل شيء مجزأ لدرجة أنه يستغرق الكثير من الوقت والأعصاب للبحث عن المعلومات. وهذه الفرصة لبناء خطة فردية لإعادة تأهيل الأسرة والطفل هي المهمة الرئيسية للمساعدة المبكرة. وقد بدأت هذه البرامج الآن في التطور في العديد من المناطق. مع عام الإعلام ، نحدد أولويتنا ، مهمتنا الرئيسية. الاستثمار في البداية سيعطينا نتائج في المستقبل. المساعدة المبكرة هي أيضًا منع التخلي عن مثل هؤلاء الأطفال. الآن في دور الأيتام ، نسبة كبيرة من الأطفال من عمر صفر إلى أربع سنوات هم من الأطفال ذوي الإعاقة الذين هجرهم آباؤهم.
أي الآباء والأمهات يترك الأطفال؟ / b
ماريا لفوفا بيلوفا: / b الأمر الأكثر حزنًا هو أن العائلات الثرية غالبًا ما تغادر. خلال إحدى الرحلات إلى المنطقة تحدثت مع بعضهم ، كنت مهتمًا بما أثر على قرارهم الصعب؟ تم الضغط على شخص ما في مستشفى الولادة - "لماذا تحتاجين لمثل هذا الطفل" ، بينما قال الجزء الآخر "نحن نعيش في الريف ، وليس لدينا بنية تحتية ولا نفهم ماذا نفعل بها" ، وما زالت هناك خيارات "كيف أكون وحدي مع هذا الطفل - ترك الزوج ، تحتاج إلى العمل ، وإطعام الأطفال. وهنا تبرز مسألة المرافقة والدعم الفرديين ، حتى تدرك الأسرة أنها لن تترك وحدها مع هذه المشكلة ، وهذا سيساعد على تقليل عدد الأطفال الذين يتم إرسالهم إلى دور الأيتام. بالمناسبة ، بعد مرور بعض الوقت ، عادت إحدى العائلات طفلها إلى المنزل.
كيف يمكن لناشط حقوق الإنسان للأطفال المساعدة؟ / b ماريا لفوفا بيلوفا: / b أحد المجالات الإستراتيجية لعملي هو مشروع يهدف إلى مرافقة الأطفال ذوي الإعاقة طوال حياتهم. وهو ينطوي على تطوير تدابير منهجية لتحديد الأطفال ذوي الإعاقة ، والعمل على المساعدة المبكرة والتعليم والتوظيف ، بحيث يكون للأسرة طريق من ولادة الطفل إلى الإقامة والعمل المصحوبين. الآن ، تحت رعاية المفوض ، يتم تشكيل مجلس تنسيق حول قضايا الاندماج الاجتماعي ، والذي سيوحد الوزارات والإدارات ذات الصلة ، بما في ذلك في تطوير المساعدة المبكرة.
لكن هذا كله يتعلق بالغد ، وماذا تنصح الأم المستقبلية اليوم ، التي رأت نتائج الفحص بأمراض مخيفة؟ ماذا عليها أن تفعل؟ / b
Maria Lvova-Belova: في عصر الإنترنت ، بالطبع ، الأمر أسهل. يمكنك اليوم العثور على الكثير من المعلومات المفيدة - ابحث عن الصناديق المتخصصة التي تتعامل مع المرض. تعرف على مدى تطور دعم العائلات التي لديها أطفال معاقون في المنطقة. الآن تحاول كل من مستشفيات الولادة والضمان الاجتماعي أيضًا مشاركة المعلومات حول المكان الذي يمكنك فيه الحصول على المساعدة. الخدمات الاجتماعية تتطور بنشاط أيضا. لا يقل نشاط قسم السينودس للأعمال الخيرية والخدمة الاجتماعية للكنيسة الأرثوذكسية الروسية.
يمكنك البحث ، على سبيل المثال ، في موقع الويب الخاص بمجتمع الآباء والأمهات الذين يربون أطفالًا معاقين - VORDI ، هذه المنظمة لديها مكاتب تمثيلية في 75 منطقة ، في 17 - يوجد "استقبال عائلي" ، سيخبروك بالتأكيد بما يجب القيام به في هذه الحالة أو تلك. يمكنك استخدام المورد "Special Childhood" الذي يحتوي على معلومات قانونية. يجدر أيضًا البحث عن أولئك الذين واجهوا هذا بالفعل والانضمام إلى مجموعات الدعم. لا تستسلم ، ابحث ، اكتشف ، اسأل أين يمكنك التوجه وماذا يمكنك أن تفعل. كل عام الوضع يتحسن. الأهم من ذلك ، تفهم أنك لست وحدك.
bbabo.Net