واشنطن ، - تدوم فعالية لقاحي Pfizer و Moderna المعزز ثلاثة أشهر فقط. كما ذكرت وكالة فرانس برس ، السبت (12/2/2022) ، تم تخفيض الجرعة الثالثة من لقاح الرنا المرسال بشكل كبير في الشهر الرابع بعد الإعطاء.
تم الكشف عن النتائج في دراسة جديدة أجرتها المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC).
على الرغم من أنه من الموثق جيدًا الآن أن فعالية اللقاح تنخفض بعد جرعتين ، إلا أنه تم نشر القليل نسبيًا حول مدة الحماية بعد اللقاحات المعززة.
تستند الدراسة الجديدة إلى أكثر من 241204 زيارة لقسم الطوارئ أو عيادة رعاية الطوارئ ، و 93408 حالة دخول للمستشفى ، وهي أكثر خطورة ، بين البالغين المصابين بمرض يشبه كوفيد -19 خلال الفترة من 26 أغسطس 2021 إلى 22 يناير 2022.
تم تقدير فعالية اللقاح المعزز من خلال مقارنة احتمالية الاختبار الإيجابي لـ Covid-19 بين المرضى الذين تم تطعيمهم وغير الملقحين واستخدام الطرق الإحصائية للتحكم في الأسبوع التقويمي والمنطقة الجغرافية ، مع التعديل حسب العمر ومعدل الانتقال المحلي وخصائص المريض مثل الأمراض المصاحبة.
خلال فترة Omicron المهيمنة ، كانت فعالية اللقاح المعزز ضد أقسام الطوارئ المتعلقة بـ Covid أو زيارات رعاية الطوارئ 87 بالمائة لمدة شهرين بعد الجرعة الثالثة ، لكنها انخفضت إلى 66 بالمائة بحلول الشهر الرابع.
كانت فعالية اللقاح ضد الاستشفاء 91 في المائة في الشهرين الأولين ، لكنها انخفضت إلى 78 في المائة في الشهر الرابع بعد الجرعة الثالثة.
وقال المؤلفون: "إن النتيجة التي تفيد بأن الحماية التي توفرها لقاحات mRNA تتضاءل في غضون أشهر من تلقي جرعة اللقاح الثالثة تعزز أهمية المزيد من النظر في الجرعات الإضافية للحفاظ على الحماية أو زيادتها".
قال أنتوني فوسي ، كبير المستشارين الطبيين للرئيس جو بايدن ، في إحاطة إعلامية بالبيت الأبيض بشأن كوفيد -19 يوم الأربعاء ، إنه من المرجح أن تكون هناك حاجة لجرعة رابعة لمجموعة فرعية من الأشخاص الذين لديهم استجابة مناعية أضعف ، مثل كبار السن ونقص المناعة.
في تطور منفصل يوم الجمعة ، أذنت إدارة الغذاء والدواء (FDA) بعلاج جديد للأجسام المضادة تم تطويره في المختبر من قبل شركة Lilly للأدوية تسمى bebtelovimab.
يُعطى الدواء كحقنة في الوريد لمدة 30 ثانية على الأقل ، وقد أُعطي الضوء الأخضر لعلاج كوفيد -19 الخفيف إلى المعتدل بين الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر المعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد.
تأتي البيانات الداعمة للترخيص من التجارب السريرية التي تظهر أن العقار له وعد قوي ضد Omicron. لم تتم الموافقة على علاج الأجسام المضادة لـ Lilly مسبقًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد أن تبين أنه غير فعال ضد هذا البديل.
bbabo.Net