WASHINGTON - ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin cümə günü etdiyi yeni bir araşdırmada, Pfizer və Moderna mRNA COVID-19 peyvəndlərinin üçüncü dozalarının effektivliyi tətbiq edildikdən sonra dördüncü ayda əhəmiyyətli dərəcədə azalır.
Peyvəndin effektivliyinin iki dozadan sonra aşağı düşdüyü yaxşı sənədləşdirilsə də, gücləndiricidən sonra qorunma müddəti haqqında nisbətən az məlumat dərc edilmişdir.
Yeni araşdırma 26 avqust 2021-ci il və 22 yanvar tarixləri arasında COVID-a bənzər xəstəliyi olan böyüklər arasında təcili yardım şöbəsinə və ya təcili yardım klinikasına 241,204-dən çox ziyarətə və daha ciddi olan 93,408 xəstəxanaya yerləşdirilməyə əsaslanıb.
Peyvəndin effektivliyi peyvənd edilmiş və peyvənd olunmamış xəstələr arasında müsbət COVID-19 testinin olma ehtimallarının müqayisəsi və yaşa, yerli ötürülmə səviyyəsinə və əlavə xəstəliklər kimi xəstənin xüsusiyyətlərinə uyğunlaşdırılarkən təqvim həftəsi, coğrafi ərazi üçün nəzarət etmək üçün statistik metodlardan istifadə etməklə qiymətləndirilib.
Omikronun üstünlük təşkil etdiyi dövrdə, COVID ilə əlaqəli təcili yardım şöbəsinə və ya təcili yardım ziyarətlərinə qarşı peyvəndin effektivliyi üçüncü dozadan sonra iki ay ərzində 87% idi, lakin dördüncü aya qədər 66% -ə düşdü.
Xəstəxanaya yerləşdirməyə qarşı peyvəndin effektivliyi ilk iki ayda 91% idi, lakin üçüncü dozadan sonra dördüncü ayda 78% -ə düşdü.
Müəlliflər, “mRNA vaksinləri tərəfindən verilən qorunmanın üçüncü peyvəndin dozasının alınmasından sonra aylar ərzində azaldığına dair tapıntı, qorunmanın davam etdirilməsi və ya yaxşılaşdırılması üçün əlavə dozaların daha da nəzərdən keçirilməsinin vacibliyini gücləndirir”.
Çərşənbə günü Ağ Evdə COVID brifinqində danışan Prezident Co Baydenin ən yaxşı tibbi müşaviri Entoni Fauci, yaşlılar və immuniteti zəif olan insanlar kimi zəif immun reaksiyaları olan insanların alt qrupları üçün dördüncü dozanın daha çox tələb olunacağını söylədi.
Cümə günü ayrı bir inkişafda, Qida və Dərman İdarəsi (FDA) bebtelovimab adlı əczaçılıq şirkəti Lilly tərəfindən laboratoriyada yetişdirilən yeni antikor müalicəsi icazə verdi.
Dərman ən azı 30 saniyə ərzində venadaxili inyeksiya şəklində tətbiq edilir və ağır xəstəlik riski yüksək olan 12 yaş və yuxarı insanlar arasında yüngül və orta dərəcəli COVID-in müalicəsi üçün yaşıl işıqlandırılmışdır.
İcazəni dəstəkləyən məlumatlar, dərmanın omicron-a qarşı güclü vəd verdiyini göstərən bir klinik sınaqdan gəldi. Lilly'nin əvvəlki antikor müalicəsi bu varianta qarşı təsirsiz olduğu aşkar edildikdən sonra FDA tərəfindən icazəsi ləğv edildi.
bbabo.Net