Cenevrə, - Avropa Dərman Administrasiyasının (EMA) təhlükəsizlik komitəsi cümə günü (11/2/2022) Pfizer/BioNTech və Moderna mRNA əsaslı Covid-19 peyvəndlərinin vurulmasından sonra şiddətli menstrual qanaxma və menstruasiya olmaması ilə bağlı hesabatları nəzərdən keçirdiyini söylədi.

Müayinə hər iki peyvəndi aldıqdan sonra menstruasiya pozuntuları ilə bağlı bir sıra hesabatlar üzrə aparılıb. EMA, peyvəndlər və hesabatlar arasında əlaqənin olub olmadığı aydın deyil.

Dekabr ayında EMA, Norveçdə aparılan bir araşdırmanın bəzi qadınların peyvənd edildikdən sonra daha ağır dövrlər keçirdiyini göstərdikdən sonra menstruasiya dövrlərindəki dəyişikliklər və Covid-19 peyvəndi arasında əlaqə tapmadığını söylədi.

Cümə günü EMA əlavə etdi ki, Covid-19 peyvəndinin məhsuldarlığa təsir göstərdiyini göstərən başqa dəlil yoxdur.

Mövcud sübutları nəzərdən keçirdikdən sonra, EMA Farmakovigilance Risk Qiymətləndirilməsi Komitəsi (PRAC) xəstələrdən və səhiyyə işçilərindən gələn hesabatlar, klinik sınaqlar və ədəbiyyat nəşrləri kimi bütün mövcud məlumatların qiymətləndirilməsini tələb etmək qərarına gəldiyini söylədi.

.

bbabo.Net