WASHINGTON: Cümə günü ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) yeni bir araşdırması, Pfizer və Moderna mRNA peyvəndlərinin üçüncü dozalarının effektivliyi tətbiq edildikdən sonra dördüncü ayda əhəmiyyətli dərəcədə azalır.
Peyvəndin effektivliyinin iki dozadan sonra aşağı düşdüyü yaxşı sənədləşdirilmiş olsa da, gücləndiricidən sonra qorunma müddəti haqqında nisbətən az nəşr edilmişdir.
Yeni araşdırma, 26 avqust 2021-ci il - 22 yanvar 2022-ci il tarixləri arasında Covid-19-a bənzər xəstəliyi olan böyüklər arasında təcili yardım şöbəsinə və ya təcili yardım klinikasına 241,204-dən çox ziyarətə və daha ciddi olan 93,408 xəstəxanaya yerləşdirilməsinə əsaslanır.
Peyvəndin effektivliyi peyvənd olunmuş və peyvənd olunmamış xəstələr arasında müsbət Covid testinin olma ehtimalının müqayisəsi və yaşa, yerli ötürülmə səviyyəsinə və müşayiət olunan xəstəliklər kimi xəstənin xüsusiyyətlərinə uyğunlaşdırılarkən təqvim həftəsi, coğrafi ərazi üçün nəzarət etmək üçün statistik metodlardan istifadə etməklə qiymətləndirilib.
Omicron-un üstünlük təşkil etdiyi dövrdə, Covid ilə əlaqəli təcili yardım şöbəsinə və ya təcili yardım ziyarətlərinə qarşı peyvəndin effektivliyi üçüncü dozadan sonra iki ay ərzində 87% idi, lakin dördüncü aya qədər 66% -ə düşdü.
Xəstəxanaya yerləşdirməyə qarşı peyvəndin effektivliyi ilk iki ayda 91% idi, lakin üçüncü dozadan sonra dördüncü ayda 78% -ə düşdü.
Müəlliflər, "mRNA vaksinləri tərəfindən verilən qorunmanın üçüncü peyvənd dozasının alınmasından sonra aylar ərzində zəiflədiyinə dair tapıntı, qorunmanın davam etdirilməsi və ya təkmilləşdirilməsi üçün əlavə dozaların daha çox nəzərdən keçirilməsinin vacibliyini gücləndirir" dedi.
Çərşənbə günü Ağ Evdə Covid brifinqində danışan Prezident Joe Biden-in ən yaxşı tibbi müşaviri Entoni Fauci, yaşlılar və immuniteti zəif olan insanlar kimi zəif immun reaksiyaları olan insanların alt qrupları üçün dördüncü dozanın daha çox tələb olunacağını söylədi.
Yeni antikor icazə verildi
Cümə günü ayrı bir inkişafda Qida və Dərman İdarəsi (FDA) bebtelovimab adlı dərman şirkəti Lilly tərəfindən laboratoriyada yetişdirilən yeni antikor müalicəsi icazə verdi.
Dərman ən azı 30 saniyə ərzində venadaxili inyeksiya şəklində tətbiq edilir və ağır xəstəlik riski yüksək olan 12 yaş və yuxarı insanlar arasında yüngül və orta dərəcədə Covid-in müalicəsi üçün yaşıl işıq yandırılır.
İcazəni dəstəkləyən məlumatlar dərmanın Omicron-a qarşı güclü vəd verdiyini göstərən bir klinik sınaqdan gəldi. Lillinin əvvəlki antikor müalicəsinin bu varianta qarşı təsirsiz olduğu aşkar edildikdən sonra FDA tərəfindən icazəsi ləğv edildi.
bbabo.Net