Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Amerikanın Pfizer şirkəti tərəfindən hazırlanmış Paxlovid koronavirus dərmanının müvəqqəti marketinq icazəsi üçün müraciət qəbul edib. bbabo.net TASS-a istinadən xəbər verir ki, müvafiq mesaj bazar ertəsi Avropa tənzimləyicisinin saytında dərc olunub.

"EMA Paxlovid dərmanı üçün müraciətə baxmağa başlayıb", - sənəddə deyilir.

Əvvəllər agentlik marketinq icazəsi verməzdən əvvəl, məsələn, Aİ-də koronavirusa yoluxmaların və ölümlərin sayının artması fonunda fövqəladə hallarda Paxlovid-in milli Avropa tənzimləyiciləri tərəfindən istifadəsinə icazə vermişdi.

Paxlovid, beş gün ərzində gündə iki dəfə birlikdə qəbul edilməli olan iki növ həbdə gəlir. Sınaqların ikinci mərhələsindən sonra əldə edilən məlumatlara görə, bu dərman koronavirusa yoluxduqdan sonra xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölüm riskini 89% azaldır. İstehsalçının dediyinə görə, məhkəmə prosesində iştirak edənlər arasında ölüm halı olmayıb. FDA dekabrın 22-də Paxlovid-i təcili istifadə üçün təsdiqlədi. Daha əvvəl Reuters xəbər agentliyinin verdiyi məlumata görə, ABŞ hökuməti artıq Pfizer ilə bu dərmanların tədarükü üçün 5,29 milyard dollar məbləğində müqavilə imzalayıb.

bbabo.Net