FMBA rəhbəri Veronika Skvortsova bildirib ki, Federal Tibbi və Bioloji Agentliyin (FMBA) hazırladığı koronavirus peyvəndi yaxşı tolere edilir və allergiyaya səbəb olmur. Convasel adlı peyvəndin 2022-ci ilin birinci rübündə qeydiyyata alına biləcəyini təxmin edir.
Kremldə keçirilən dövlət mükafatı mərasimi zamanı xanım Skvortsova vaksinin hazırda qeydiyyata alındığını təsdiqləyib. O, dərmanı "yenilikçi" adlandırdı və qeyd etdi ki, o, "virusun səthi zülallarındakı mutasiyalardan asılı olmayaraq yüksək immunogen və qoruyucudur". Xanım Skvortsova (RİA Novosti-dən sitat gətirir) "Bu peyvənd allergenlikdən məhrumdur, insanlar tərəfindən yaxşı tolere edilir" deyir. Agentliyin mətbuat xidməti iddia edir ki, klinik sınaqlar zamanı könüllülərdən heç biri COVID-19-a yoluxmayıb.
FMBA-nın Sankt-Peterburq Elmi-Tədqiqat Vaksinlər və Serumlar İnstitutu yanvarın 21-də Konvaselin qeydiyyata alınması üçün müraciət edib. FMBA rəhbəri institutun bazasında yaradılan sexin ildə 30 milyon dozaya qədər vaksin istehsalına imkan verəcəyini bildirib. Rusiyada artıq beş koronavirus peyvəndi istehsal olunur: Sputnik V və onun bir komponentli versiyası Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona və EpiVacCorona-N. Səhiyyə Nazirliyi vaksinlərin effektivliyi və təhlükəsizliyi ilə bağlı məlumatı dərc etməkdən imtina edərək, bu məlumatı kommersiya sirri adlandırıb.
Təfərrüatlar - "Sirrlə örtülmüş peyvənd" materialında.
bbabo.Net