Vaşinqton, - Pfizer və Moderna gücləndirici peyvəndlərin effektivliyi cəmi üç ay davam edir. AFP-nin şənbə günü (12/2/2022) xəbər verdiyi kimi, mRNT vaksinin üçüncü dozası tətbiq edildikdən sonra dördüncü ayda əhəmiyyətli dərəcədə azaldılıb.
Nəticələr ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) yeni araşdırmasında ortaya çıxıb.
Peyvəndin effektivliyinin iki dozadan sonra aşağı düşdüyü yaxşı sənədləşdirilmiş olsa da, gücləndirici vaksinlərdən sonra qorunma müddəti haqqında nisbətən az məlumat dərc edilmişdir.
Yeni araşdırma 26 avqust 2021-ci il - 22 yanvar 2022-ci il tarixləri arasında Covid-19-a bənzər xəstəliyi olan böyüklər arasında təcili yardım şöbəsinə və ya təcili yardım klinikasına 241,204-dən çox ziyarətə və daha ciddi olan 93,408 xəstəxanaya yerləşdirilməsinə əsaslanır.
Gücləndirici peyvəndin effektivliyi peyvənd edilmiş və peyvənd olunmamış xəstələr arasında Covid-19 üçün müsbət test olma ehtimalının müqayisəsi və təqvim həftəsi, coğrafi bölgə üçün nəzarət etmək üçün statistik metodlardan istifadə etməklə, yaşa, yerli ötürülmə sürətinə və xəstənin xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq qiymətləndirilmişdir. komorbidlər kimi.
Omicron dominant dövründə, Covid ilə əlaqəli təcili yardım şöbələrinə və ya təcili yardım ziyarətlərinə qarşı gücləndirici peyvəndin effektivliyi üçüncü dozadan sonra iki ay ərzində 87 faiz idi, lakin dördüncü aya qədər 66 faizə düşdü.
Peyvəndin xəstəxanaya yerləşdirilməsinə qarşı effektivliyi ilk iki ayda 91 faiz idi, lakin üçüncü dozadan sonra dördüncü ayda 78 faizə düşdü.
Müəlliflər, "mRNA vaksinlərinin təmin etdiyi mühafizənin üçüncü peyvənd dozasını aldıqdan sonra aylar ərzində azaldığına dair tapıntı, qorunmanı saxlamaq və ya artırmaq üçün əlavə dozaların daha da nəzərdən keçirilməsinin vacibliyini gücləndirir" dedi.
Çərşənbə günü Ağ Evdə Covid-19 brifinqində danışan Prezident Co Baydenin baş tibbi müşaviri Entoni Fauci, daha zəif immun reaksiyası olan insanların bir hissəsi üçün dördüncü dozanın daha çox tələb olunacağını söylədi. yaşlı və immuniteti zəif olanlar.
Cümə günü ayrı bir inkişafda, Qida və Dərman İdarəsi (FDA) Lilly's bebtelovimab adlı əczaçılıq şirkəti tərəfindən laboratoriyada hazırlanmış yeni antikor müalicəsinə icazə verdi.
Dərman ən azı 30 saniyə ərzində venadaxili inyeksiya şəklində verilir və ağır xəstəlik riski yüksək olan 12 yaş və daha yuxarı insanlar arasında yüngül və orta dərəcədə Covid-19-un müalicəsi üçün yaşıl işıq yandırılıb.
İcazəni dəstəkləyən məlumatlar dərmanın Omicron-a qarşı güclü vəd verdiyini göstərən klinik sınaqlardan gəlir. Lilly antikor müalicəsi əvvəllər bu varianta qarşı təsirsiz olduğu aşkar edildikdən sonra FDA tərəfindən təsdiqlənməmişdir.
bbabo.Net