Канчатковыя вынікі даследавання, праведзенага ў горадзе Віяна (ES), паказваюць, што палова дозы вакцыны AstraZeneca/Oxford супраць Covid-19 эфектыўная і можа таксама выкарыстоўвацца ў якасці бустэры.

Каардынуе праект Viana Vaccinada Hucam-Ufes (Універсітэцкая бальніца Касіяна Антоніу Мораэса, Федэральны ўніверсітэт Эспірыту-Санта), якая аб'ядноўвае сетку Ebserh (Бразільская кампанія па абслугоўванні бальніц) у партнёрстве з Фіакрусам (Фонд Освальда Круза).

Вынікі былі прадстаўлены Fiocruz, якая вырабляе вакцыну AstraZeneca ў Бразіліі, і PAHO (Панамерыканская арганізацыя аховы здароўя).

У гэтую пятніцу (21) ён будзе дастаўлены ў Ctai (Тэхнічны кансультатыўны савет па імунізацыі Covid-19), які дапамагае Міністэрству аховы здароўя ў дзяржаўнай палітыцы супрацьстаяць пандэміі.

Даследаванне таксама паказала, што палова дозы здольная выклікаць выпрацоўку нейтралізуюць антыцелаў у 99,8% удзельнікаў, вынік, аналагічны таму, які дасягаўся пры стандартным рэжыме доз.

У удзельнікаў, якія раней не хварэлі Covid і не атрымлівалі вакцын, выпрацоўка антыцелаў была вышэй, чым у людзей, якія прымалі стандартную дозу.

Акрамя таго, назіраныя пабочныя з'явы былі лёгкімі, а агульная частата была падобнай пры ўжыванні паловы або стандартнай дозы. Аднак працягласць пабочных эфектаў была менш у групе, якая прымала палову дозы.

З агульнай колькасці прышчэпленых 558 былі адабраны для кантролю з адборам узораў крыві для ацэнкі выпрацоўкі нейтралізуюць і клеткавых антыцелаў.

Валерыя Валім, медыцынскі каардынатар даследавання, заявіла, што даследаванні могуць субсідзіраваць органы аховы здароўя Бразіліі і свету, каб падвоіць магчымасці імунізацыі з дапамогай вакцыны AstraZeneca.

Conep (Нацыянальная даследчая этычная камісія), з улікам прадстаўленых вынікаў, дазволіла насельніцтву Віяны ад 18 да 49 гадоў атрымліваць палову дозы бустера. Тыя, хто ўдзельнічаў у даследаванні, а таксама тыя, хто прымаў стандартную дозу AstraZeneca, Coronavac або Pfizer, могуць атрымаць палову дозы.

Даследаванне было спонсаравана Icepi (Інстытут навучання, даследаванняў і інавацый у галіне аховы здароўя Капіксаба) з Дэпартамента аховы здароўя штата Эспірыту-Санта пры падтрымцы PAHO, Міністэрства аховы здароўя і муніцыпальнага ўрада Віяны.

У пятніцу (14) Эсьпірыту Санта пачаў яшчэ адно дасьледаваньне, каб праверыць эфэктыўнасьць Coronavac у дзяцей і падлеткаў. Прымуць удзел 1280 удзельнікаў ад 3 да 17 гадоў.

Вядомы як Projeto Curumim (дзіця ў Тупі), ён таксама будзе правяраць бяспеку і выпрацоўку антыцелаў і ахоўных клетак у дзяцей і падлеткаў.

Для гэтага ўдзельнікі будуць падзеленыя на дзве групы: тыя, хто атрымлівае вакцыну Coronavac, і тыя, хто атрымлівае вакцыну Pfizer. Дзецям да 5 гадоў імунізуюць толькі першы прэпарат.

Мэта - параўнаць эфектыўнасць і бяспеку вакцыны Coronavac для дзяцей і падлеткаў на аснове імунізатара Pfizer.

Абедзве вакцыны адобраны Anvisa (Нацыянальнае агенцтва па наглядзе за здароўем). Pfizer адкрыты для дзяцей ад 5 гадоў, а Coronavac - для дзяцей ад 6 гадоў.

На працягу года за ўдзельнікамі будзе сачыць даследчая група, у якую ўваходзяць педыятры, інфекцыяністы, пульманолагі, даследчыкі і медсёстры, якія спецыялізуюцца на вакцынах для дзяцей і дарослых.

bbabo.Net