Джакарта, - Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі (BPOM) выдала дазвол на экстранае выкарыстанне (EUA) на вакцыну Sinopharm, якая выкарыстоўваецца ў якасці наступнай дозы або гамалагічнага бустера для дарослых 18 гадоў і старэй.
Людзі, якія атрымлівалі поўную першасную дозу вакцыны Sinopharm на працягу па меншай меры 6 месяцаў, ужо могуць атрымаць бустерную вакцыну, вырабленую Пекінскім біялагічным інстытутам.
Карпаратыўны сакратар GM PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno сказаў, што людзі, якія атрымалі першасную дозу вакцыны Sinopharm Covid-19 праз юрыдычныя асобы або суб'екты гаспадарання, а таксама юрыдычныя асобы або суб'екты гаспадарання, якія жадаюць зарэгістраваць сваіх супрацоўнікаў, цяпер могуць зарэгістравацца праз партал id або WhatsApp Biofarma па нумары 0811 2060 888.
«Вакцына Sinopharm бустар-вакцына тут, каб дапамагчы паскорыць праграму вакцынацыі, якая была запушчана ўрадам,» сказаў Change ў Джакарце ў пятніцу (11/2/2022).
З выдачай EUA для гамалагічнай бустер-вакцыны Sinopharm гэта азначае, што яна дадала варыянт да рэжыму доз, абвешчанага Міністэрствам аховы здароўя (Kemenkes) і BPOM.
Змена сказаў, што BPOM ацаніў аспекты эфектыўнасці і бяспекі са спасылкай на стандарт ацэнкі вакцыны Covid-19 для вакцыны Sinopharm як гамалагічнай бустерной дозы для дарослых 18 гадоў і старэй.
«Вакцына Sinopharm у якасці бустера, як правіла, добра пераносіцца», - сказаў ён.
bbabo.Net