Кампанія Novavax Inc заявіла ў чацвер (10 лютага), што яе двухдозная вакцына была на 80 працэнтаў эфектыўнай супраць Covid-19 у ходзе позняй стадыі выпрабаванні прышчэпкі ў падлеткаў ва ўзросце ад 12 да 17 гадоў.

У выпрабаванні прынялі ўдзел 2247 падлеткаў і праходзілі ў перыяд з мая па верасень мінулага года, калі варыянт Delta быў дамінуючым штамам у Злучаных Штатах. Эфектыўнасць вакцыны супраць гэтага варыянту склала 82 працэнты.

Амерыканская біятэхналагічная кампанія заявіла, што разлічвае падаць заяўкі ў сусветныя рэгулятарныя органы для выкарыстання прышчэпкі ў падлеткаў на працягу першага квартала.

У канцы мінулага месяца Novavax падала заяву на дазвол на здымку дарослых у ЗША, што стала доўгачаканым крокам пасля некалькіх месяцаў барацьбы з праблемамі распрацоўкі і вытворчасці.

Вакцына атрымала дазвол ад Еўрапейскага саюза і Сусветнай арганізацыі аховы здароўя і была дазволена для выкарыстання дарослымі ў такіх краінах, як Вялікабрытанія і Новая Зеландыя.

У даследаванні кампаніі на дарослых, у якім прынялі ўдзел каля 30 000 удзельнікаў у ЗША і Мексіцы, вакцына мела эфектыўнасць 90,4 працэнта.

Novavax заявіла, што не бачыла ніякіх выпадкаў міякардыту ў дадзеных для падлеткаў, але заявіла, што ўважліва сочыць за запаленчым станам сэрца і любымі іншымі пабочнымі з'явамі, калі ўкараняе сваю вакцыну ў больш шырокім коле насельніцтва.

"Такім чынам, калі мы разгортваем вакцыну сярод шырокіх слаёў насельніцтва, мы вельмі ўважліва сочым за гэтым і іншымі пабочнымі з'явамі, звязанымі з вакцынацыяй. Мы можам пераканацца, што інфармуем грамадскасць і рэгулятары аб тым, як наша максімальная эфектыўнасць з пункту гледжання бяспекі, ", - сказаў галоўны ўрач Філіп Дубоўскі.

bbabo.Net