Фармацэўтычная кампанія Biological E Ltd, якая базуецца ў Хайдарабадзе, абвясціла ў панядзелак, што яе вакцына супраць коронавіруса Corbevax атрымала дазвол на экстранае выкарыстанне ў Індыі для дзяцей ва ўзросце ад 12 да 18 гадоў.
Corbevax - трэцяя вакцына ўласнага вытворчасці ў Індыі.
Генеральны кантралёр па наркотыках Індыі (DCGI), доктар В. Г. Самані, даў дазвол на выкарыстанне Корбевакса.
Да гэтага часу ў Індыі прышчэпленыя толькі дзеці ва ўзросце ад 15 гадоў.
Паводле ацэнак урада, больш за 76 мільёнаў дзяцей ва ўзросце ад 15 да 17 гадоў былі прышчэплены, у асноўным коваксінам.
Па словах доктара Н. К. Арора, старшыні Індыйскай рабочай групы па COVID-19 Нацыянальнай тэхнічнай кансультатыўнай групы па імунізацыі (NTAGI), вакцына бяспечная і мае больш высокі ўзровень імунагеннасці і антыцелаў, чым некаторыя іншыя вакцыны-вектары.
У параўнанні з Omicron, па словах кіраўніка NTAGI, вакцына паказала «большае дзеянне».
Па словах крыніц, урад Індыі зрабіў заказ з біялагічным E на пяць мільёнаў доз вакцыны супраць COVID-19 Corbevax, кожная з якіх каштуе 145 рупій.
У канцы снежня Corbevax атрымаў дазвол на выкарыстанне ў экстраных выпадках для дарослых, але ён яшчэ не быў уключаны ў нацыянальную праграму імунізацыі.
21 жніўня мінулага года Цэнтр размясціў заказ на 300 мільёнаў лекаў «Корбевакс».
Да гэтага часу ў праграме вакцынацыі Індыі было выкарыстана амаль 1,76 мільярда доз вакцыны, прычым прыкладна 84 працэнты з іх з'яўляюцца ўнутранай версіяй прышчэпкі AstraZeneca супраць COVID-19, зробленай Інстытутам сыроваткі Індыі.
Трэцяя хваля заражэння COVID-19 у Індыі, выкліканая разнавіднасцю коронавіруса Omicron, у асноўным сціхла: у панядзелак урад паведаміў пра 16 051 інфекцыю ў параўнанні з больш чым 300 000 у канцы студзеня.
bbabo.Net