ВАШЫНГТОН - Pfizer у пятніцу (17 снежня) прагназуе, што пандэмія Covid-19 не застанецца ад нас да 2024 года, і заявіла, што версія вакцыны з меншымі дозамі для дзяцей ад двух да чатырох гадоў выклікала больш слабы імунны адказ, чым чакалася, магчымая затрымка аўтарызацыі.
Кампанія заявіла, што тэстуе трохдозавы курс вакцыны ва ўсіх узроставых групах да 16 гадоў, уключаючы дзяцей ад двух да чатырох гадоў.
Раней ён чакаў даных ад гэтай узроставай групы ў гэтым годзе, але сказаў, што не чакае, што затрымка істотна зменіць планы падачы заявы на атрыманне дазволу на выкарыстанне ў надзвычайных сітуацыях у другім квартале 2022 года.
«Дадзеныя ілюструюць уплыў бустера і тое, што наша вакцына лепш за ўсё працуе ў якасці асноўнага рэжыму з трох доз», - сказаў галоўны навуковы супрацоўнік Мікаэль Долстэн падчас канферэнцыі.
Кампанія Pfizer распрацавала вакцыну сумесна з нямецкай кампаніяй BioNTech. Кампаніі распрацоўваюць версію сваёй вакцыны, прызначаную для барацьбы з хутка распаўсюджаным варыянтам Omicron, хоць яны не вырашылі, ці спатрэбіцца гэта. Яны разлічваюць пачаць клінічныя выпрабаванні абноўленай вакцыны ў студзені, сказалі кіраўнікі Pfizer.
Кампанія заявіла, што ў цяперашні час чакае, што ў наступным годзе вакцына прынясе даход у памеры 31 мільярд долараў ЗША (42 мільярды долараў). Здымкі для канкрэтных варыянтаў, пры неабходнасці, могуць павялічыць продажы ў 2022 годзе.
Pfizer і BioNTech пратэставалі дозу сваёй вакцыны ў 3 мікраграма на дзяцей ад двух да пяці гадоў пасля выкарыстання дозы 10 мікраграмаў для дзяцей ад 5 да 11 гадоў і дозы 30 мікраграмаў для ўсіх старэйшых за 12 гадоў.
У дзяцей ва ўзросце ад 6 да 24 месяцаў нізкадозная версія вакцыны выклікала імунны адказ, які адпавядае імуннаму адказу ў пажылых рэцыпіентаў вакцыны, заявілі ў кампаніі.
Калі даследаванне трох доз будзе паспяховым, Pfizer і BioNTech чакаюць, што ў першай палове 2022 года прадставяць дадзеныя ў рэгулятарныя органы, каб падтрымаць дазвол на экстранае выкарыстанне для дзяцей ва ўзросце ад шасці месяцаў да пяці гадоў.
bbabo.Net