Азербайджан (bbabo.net), - Баку, 12 лютага,
Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) унесла тацылізумаб, які адносіцца да монакланальных антыцелаў, у спіс прэпаратаў, рэкамендаваных для лячэння пацыентаў з каранавірусам. Гэта ўжо шосты прэпарат, ухвалены СААЗ для барацьбы з COVID-19, паведамляецца са спасылкай на Навіны ААН.
Тры з гэтых шасці прэпаратаў вырабляе кампанія Roche. У СААЗ спадзяюцца, што колькасць падданых заявак з боку фармацэўтычных кампаній будзе расці, а канкурэнцыя дасць магчымасць зніжаць цэны. Пацыенты з цяжкай ці крытычнай формай COVID-19 часта маюць празмерную рэакцыю імуннай сістэмы, якая можа прычыніць сур'ёзную шкоду здароўю. Такую празмерную імунную рэакцыю душаць прэпараты-інгібітары інтэрлейкіны-6, у тым ліку - тацылізумаб.
У параўнанні са стандартнай схемай лячэння прызначэнне гэтых прэпаратаў пацыентам з цяжкай або крытычнай формай захворвання дазваляе на 13 працэнтаў знізіць верагоднасць смяротнага зыходу.
Так, паводле дадзеных даследаванняў, нутравенныя ўвядзенне тацылізумаба эфектыўна пры цяжкай плыні захворвання і рэкамендуецца для лячэння такіх пацыентаў нараўне з кіслароднай падтрымкай, кортікостероідов і іншымі медыкаментамі.
Тэрмін дзеяння патэнта на тацылізумаб скончыўся, таму вытворчасць гэтага канкрэтнага блокатора інтэрлейкіны-6 не абмежавана правамі на інтэлектуальную ўласнасць. Аднак у цяперашні час прэпарат каштуе дорага - кожная доза абыходзіцца ў 500-600 даляраў, а яго прапанова на сусветным фармацэўтычным рынку абмежавана. У Сусветнай арганізацыі аховы здароўя спадзяюцца, што яе рэкамендацыі прывядуць да росту попыту і тацылізумаб пачнуць вырабляць і іншыя кампаніі, што дасць магчымасць знізіць яго кошт.
bbabo.Net