Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) дадала тацылізумаб, прэпарат для лячэння рэўматоіднага артрыта, у спіс якія прайшлі прэкваліфікацыю лекаў для хворых COVID-19. Расійскае Міністэрства аховы здароўя ўнесла тацылізумаб у спіс рэкамендаваных для лячэння каранавіруса прэпаратаў яшчэ ў красавіку 2020 года.
Па дадзеных СААЗ, клінічныя даследаванні паказалі, што пры ўводзе нутравенна тоцилизумаб зніжае смяротнасць у пацыентаў з COVID-19 ў цяжкім стане, у якіх расце запатрабаванне ў кіслародзе і назіраецца "выяўленая запаленчая рэакцыя". Акрамя гэтага прэпарат дапамог "скараціць час знаходжання пацыентаў у бальніцы". СААЗ рэкамендуе лячэнне тацылізумабам толькі для пацыентаў у цяжкім ці крытычным стане і строга ў прысутнасці лекара.
СААЗ патлумачыла сваё рашэнне аб прэкваліфікацыі прэпарата тым, што імкнецца пашырыць доступ да розных метадаў лячэння COVID-19. СААЗ ужо адобрыла прэкваліфікацыю шасці лекаў, у тым ліку трох форм тацылізумабу. Усе тры разнавіднасці выпускае швейцарская кампанія Roche. У СААЗ адзначылі, што цяпер тацылізумаб у дэфіцыце і каштуе вельмі дорага - каля $ 500-600 за дозу. Аднак цэны могуць знізіцца з павышэннем попыту на лекі і выхадам на рынак большай колькасці вытворцаў, дадалі ў арганізацыі. СААЗ ужо абмяркоўвае з Roche зніжэнне коштаў і паляпшэнне доступу да прэпарата ў краінах з нізкім і сярэднім узроўнем даходу.
У 2021 годзе шырокае выкарыстанне сродкаў ад аутоіммунных захворванняў пры COVID-19 прывяло да зніжэння даступнасці гэтых лекаў для пацыентаў з рэўматоідным артрытам. Гэта прывяло да росту рознічных продажаў за дзесяць месяцаў амаль на 23%, да 2860000000 руб. З пачатку мінулага года Roche у 3,5 разы павялічыла пастаўкі ў РФ "Актэмры" на аснове тацылізумабу.
Падрабязнасці - у матэрыяле «COVID-19 забраў лекі».
bbabo.Net