ВАШИНГТОН – Ефикасността на трети дози от ваксините Pfizer и Moderna mRNA COVID-19 намалява значително до четвъртия месец след прилагането, се казва в петък в ново проучване на Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ.
Въпреки че вече е добре документирано, че ефикасността на ваксината намалява след две дози, относително малко е публикувано за продължителността на защитата след бустер.
Ефикасността на ваксината беше оценена чрез сравняване на шансовете за положителен тест за COVID-19 между ваксинирани и неваксинирани пациенти и използване на статистически методи за контрол за календарната седмица, географския район, като същевременно се коригира за възрастта, нивото на локално предаване и характеристиките на пациента като съпътстващи заболявания.
По време на периода с преобладаващ омикрон, ефикасността на ваксината срещу свързаните с COVID спешни посещения за спешни грижи е била 87% през двата месеца след третата доза, но спадна до 66% до четвъртия месец.
Ефикасността на ваксината срещу хоспитализация е 91% през първите два месеца, но спадна до 78% до четвъртия месец след третата доза.
„Констатацията, че защитата, предоставена от иРНК ваксините, намалява в месеците след получаването на трета доза ваксина, засилва важността на по-нататъшното разглеждане на допълнителни дози за поддържане или подобряване на защитата“, заключават авторите.
Говорейки на брифинг за COVID в Белия дом в сряда, главният медицински съветник на президента Джо Байдън, Антъни Фаучи, каза, че е вероятно четвърти дози да са по-необходими за подгрупи от хора, които имат по-слаб имунен отговор, като възрастни хора и имунокомпрометирани.
В отделна разработка в петък Агенцията по храните и лекарствата (FDA) разреши ново отгледано в лабораторията лечение с антитела от фармацевтичната компания Lilly, наречено bebtelovimab.
Лекарството се прилага като интравенозна инжекция за най-малко 30 секунди и е одобрено за лечение на лека до умерена форма на COVID сред хора на 12 и повече години с висок риск от тежко заболяване.
Данните в подкрепа на разрешението идват от клинично изпитване, което показа, че лекарството има силно обещание срещу омикрон. Предишното лечение с антитела на Lilly беше отменено от FDA, след като беше установено, че е неефективно срещу този вариант.
bbabo.Net