Джакарта, - Администрацията по храните и лекарствата (BPOM) издаде разрешение за спешна употреба (EUA) за ваксината Sinopharm, която се използва като последваща доза или хомоложен бустер за възрастни над 18 години.
Хората, които са получили пълната първична доза ваксина Sinopharm за най-малко 6 месеца, вече могат да получат бустер ваксината, произведена от Пекинския био-институт по биология.
Корпоративният секретар на GM на PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno каза, че хората, които са получили първичната доза ваксина Sinopharm Covid-19 чрез юридически лица или стопански субекти, както и юридически лица или стопански субекти, които желаят да регистрират своите служители, вече могат регистрирайте се чрез portal.id или WhatsApp Biofarma на 0811 2060 888.
„Ребустерната ваксина Sinopharm е тук, за да помогне за ускоряване на програмата за ваксинация, която беше стартирана от правителството“, каза Change в Джакарта, петък (2.11.2022 г.).
С издаването на EUA за хомоложната бустер ваксина Sinopharm това означава, че тя е добавила вариант към режима на дозиране, обявен от Министерството на здравеопазването (Kemenkes) и BPOM.
Промяната каза, че BPOM е оценил аспектите на ефикасността и безопасността, отнасящи се до стандарта за оценка на ваксината Covid-19 за ваксината Sinopharm като хомоложна бустер доза за възрастни над 18 години.
„Ваксината на Sinopharm като бустер обикновено се понася добре“, каза той.
bbabo.Net