ВАШИНГТОН: Ефикасността на трети дози от иРНК ваксините Pfizer и Moderna намалява значително до четвъртия месец след прилагането, каза в петък ново проучване на Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ (CDC).
Въпреки че вече е добре документирано, че ефикасността на ваксината намалява след две дози, относително малко е публикувано за продължителността на защитата след бустер.
Новото проучване се основава на повече от 241 204 посещения в спешното отделение или клиника за спешна помощ и 93 408 хоспитализации, които са по-сериозни, сред възрастни със заболяване, подобно на Covid-19, през 26 август 2021 г. – 22 януари 2022 г.
Ефикасността на ваксината беше оценена чрез сравняване на шансовете за положителен Covid тест между ваксинирани и неваксинирани пациенти и използване на статистически методи за контрол за календарната седмица, географския район, като се коригира възрастта, нивото на локално предаване и характеристиките на пациента като съпътстващи заболявания.
По време на периода, в който преобладава Omicron, ефикасността на ваксината срещу свързаните с Covid спешни посещения за спешни грижи е била 87% през двата месеца след третата доза, но спадна до 66% до четвъртия месец.
Ефикасността на ваксината срещу хоспитализация е 91% през първите два месеца, но спадна до 78% до четвъртия месец след третата доза.
„Констатацията, че защитата, предоставена от иРНК ваксините, намалява в месеците след получаването на трета доза ваксина, засилва важността на по-нататъшното разглеждане на допълнителни дози за поддържане или подобряване на защитата“, заключават авторите.
Говорейки на брифинг по Covid в Белия дом в сряда, главният медицински съветник на президента Джо Байдън Антъни Фаучи каза, че е вероятно четвърти дози да са по-необходими за подгрупи от хора, които имат по-слаб имунен отговор, като възрастни хора и имунокомпрометирани.
Ново антитяло е разрешено
В отделна разработка в петък Агенцията по храните и лекарствата (FDA) разреши ново отгледано в лабораторията лечение с антитела от фармацевтичната компания Lilly, наречено bebtelovimab.
Лекарството се прилага като интравенозна инжекция в продължение на най-малко 30 секунди и е получило зелена светлина за лечение на лек до умерен Covid при хора на 12 и повече години с висок риск от тежко заболяване.
Данните в подкрепа на разрешението идват от клинично изпитване, което показа, че лекарството има силно обещание срещу Omicron. Предишното лечение с антитела на Lilly беше отменено от FDA, след като беше установено, че е неефективно срещу този вариант.
bbabo.Net