Европейската агенция по лекарствата (EMA) вероятно ще не одобри спешната употреба на лекарството за спешни случаи на Merck и Ridgeback Biotherapeutics Lagevrio (търговско наименование на молнупиравир) за лечение на covid този месец поради „проблемни“ данни. Това съобщи в сряда вестник Financial Times, предаде bbabo.net позовавайки се на ТАСС.
Според тях националните здравни системи на Европа предпочитат лекарството Paxlovid на американската компания Pfizer, което намалява риска от смърт и хоспитализация при covid с 89%. Според ранни изследвания, Lagevrio намалява този риск наполовина. Следващият анализ обаче разкри, че ефективността на лекарството е само 30%.
Източник каза на Financial Times, че лекарството може изобщо да не получи одобрение на EMA. В отговор на запитване във вестника регулаторът цитира изявление от ноември, в което се казва, че EMA „може да издаде [положително] становище в рамките на няколко седмици, ако предоставените данни са достатъчно надеждни и пълни“.
В края на 2021 г. EMA даде предварително одобрение за употребата на Lagevrio при лечението на коронавирус, за да могат лекарите в страните от ЕС да предписват лекарството на пациентите. Въпреки това, след като получи данни от по-нататъшен анализ, Франция отмени поръчката за лекарството, позовавайки се на разочароващи резултати от изследванията. Извън ЕС Индия взе същото решение. В САЩ лекарството е одобрено, но употребата му е ограничена.
bbabo.Net