Ефективността на ваксината срещу симптоматична инфекция от варианта Omicron вероятно ще бъде много по-ниска, отколкото спрямо по-ранните варианти. Въпреки това, те все още могат да предложат значителна защита срещу тежки заболявания, сочи нов анализ.
Били Гарднър и Марм Килпатрик от Калифорнийския университет в Санта Круз разработиха компютърни модели, включващи данни за ефикасността на ваксините Covid-19 срещу по-ранни варианти и първоначални данни за ваксината Pfizer/BioNTech срещу Omicron. Техните модели предполагат, че рано след две дози иРНК ваксина от Pfizer/BioNTech или Moderna, ефикасността срещу симптоматична инфекция от Omicron е само около 30 процента, което е спад от около 87 процента спрямо Delta, съобщиха в неделя на medRxiv преди колегите преглед. Защитата срещу симптоматична инфекция е „по същество елиминирана“ за лица, ваксинирани повече от четири месеца по-рано. Бустерите възстановяват защитата до около 48 процента, „което е подобно на защитата на индивиди с намален имунитет срещу варианта Delta (43%)“, каза Килпатрик.
„Важно е, че защитата срещу тежко заболяване е много по-висока“ за всички категории: наскоро ваксинирани, отслабнали или подсилени. „Изчислихме, че защитата срещу тежко заболяване е 86% за скорошна иРНК ваксинация срещу Omicron, 67% за отслабнал имунитет и 91% след 3-та доза бустер“, каза Килпатрик. „Все още няма директни оценки за ефективността на ваксината за тежко заболяване от никоя страна, така че нашите оценки все още не могат да се сравняват с преките оценки.
Нови открития показват, че ваксините срещу Covid-19 могат да допринесат за намаляване на здравната тежест при продължителен Covid.
Изследователите анализираха отговорите на анкетата от 28 356 възрастни на възраст от 18 до 69 години от цялото Обединеното кралство, които преди това са имали Covid-19, почти една четвърт от които са съобщили за неприятни продължителни симптоми. Вероятността участниците да съобщават за дълги симптоми на Covid най-малко 12 седмици след инфекцията е намаляла с 13% след първата доза ваксина, съобщават изследователите. Не беше ясно дали това подобрение продължава между първата и втората доза. Допълнително намаление с 9 процента на шансовете за персистиращи симптоми след втората доза ваксина „изглеждаше продължително, поне през периода на проследяване от средно 67 дни“, каза ръководителят на проучването Даниел Аюбкани от Националната служба на Обединеното кралство Статистика. Същото важи и за дългите симптоми на Covid, достатъчно тежки, за да възпрепятстват ежедневните дейности, и моделът беше подобен, независимо дали участниците са получили ваксини от AstraZeneca, Pfizer/BioNTech или Moderna.
„Въпреки това“, отбеляза Аюбкани, „не можем да кажем от това проучване дали и как ваксинацията е причинила наблюдаваните промени в симптомите и е необходимо повече време за проследяване, за да се прецени дали подобрението ще се запази в дългосрочен план и въздействието на бустерните дози и новите варианти."
При някои пациенти, приемащи имуносупресивни лекарства, ваксините Covid-19 могат да индуцират защитни антитела, без да предизвикват добра имунна защита от втора линия, оставяйки ги в риск от тежко заболяване, ако се заразят, казват изследователите.
Ваксините намаляват тежестта на заболяването, като индуцират Т клетките в имунната система да разпознават и елиминират заразените с вирус клетки. При 303 пациенти на имуносупресиращи терапии за възпалителни заболявания на червата, изследователите са използвали нов инструмент за молекулярно измерване, за да преброят броя на антивирусните Т-клетки, индуцирани от Covid ваксини.
"Като цяло значителен брой ваксинирани пациенти - около 20% - са имали минимални нива на антивирусни Т-клетки, въпреки че повечето са имали високи антивирусни антитела", каза ръководителят на изследването Джонатан Браун от Cedars-Sinai Medical Center в Лос Анджелис.
Възрастта, пола и специфичните имунотерапии могат да бъдат свързани с Т-клетъчния отговор на пациентите към ваксините, но най-важното е, че нивата на антителата след ваксинацията не предсказват непременно Т-клетъчните отговори, каза екипът му в доклад, публикуван в сряда на medRxiv ahead на партньорска проверка. Нивата на антивирусните Т-клетки не се измерват често, каза Браун, оставяйки отворени важни въпроси. Сред тях: Колко чести са ваксинираните индивиди с ниски нива на антивирусни Т-клетки в общата популация? и помагат ли бустерите на такива хора да повишат нивата на антивирусните си Т-клетки?
bbabo.Net