Канада (bbabo.net), - Сърдечната недостатъчност се увеличава и по-голямата част от канадските болници не са подготвени.
В нов доклад на фондацията за сърдечни и инсултни заболявания се казва, че болниците в Канада са отложили стотици хиляди операции, процедури и консултации за лечение на сърдечни пациенти.
С повече от 100 000 души, диагностицирани годишно, фондацията вярва, че трябва да се предприемат действия - особено с прогнозиран скок на случаите на сърдечна недостатъчност поради сърдечно-съдови усложнения, причинени от COVID-19.
Директорът на клиниката за сърдечна недостатъчност и трансплантация в болницата "Св. Бонифас", д-р Шели Зирот, каза пред 680 CJOB, че повечето канадци са униформени относно сериозността на проблема.
„Сърдечната недостатъчност е навсякъде около нас и много хора не признават това“, каза тя. „Четирима от 10 канадци не разбират какво е сърдечна недостатъчност. Един на всеки трима познава някой със сърдечна недостатъчност или самият той има сърдечна недостатъчност.
„Това наистина поставя всичко в контекст и трябва наистина да увеличим осведомеността и разбирането на това хронично състояние.
Докладът на фондацията посочва редица проблеми, които поставят канадците със сърдечна недостатъчност в неизгодно положение. Ключов проблем произтича от медицинските системи на Канада.
„Системите за здравеопазване в цялата страна не са изградени по начин, насочен към пациента. И за съжаление, достъпът до грижи не е последователен и може да варира от провинция и дори в рамките на провинциите“, каза в изявление д-р Шон Вирани, доцент по медицина в Университета на Британска Колумбия.
Според доклада възможностите за лечение на състоянието са силно ограничени в Канада.
Най-малко 27% от болниците нямат достъп до една от двете основни процедури, използвани за диагностициране на сърдечна недостатъчност, а 16% не спазват публикуваните насоки за лечение на сърдечна недостатъчност.
Фактори като раса, цвят на кожата и пол могат да попречат на шансовете за лечение.
Фондацията казва, че местните общности, които средно се справят с по-високи нива на сърдечно-съдови заболявания в сравнение с некоренните общности, са подложени на допълнителни трудности, когато се опитват да получат грижи.
Плюс 20 процента повече канадски жени умират от това състояние, отколкото мъжете.
При сегашната здравна система Манитобан Барб Коломи чака почти пет години за сърдечна трансплантация.
„Единственият достъпен за мен път, за щастие, беше устройството за подпомагане на лявата камера (LVAD).
„Имах голям късмет да го получа, но също така беше само мост към трансплантация, сърдечна трансплантация, така че живях с LVAD пет години, докато получих сърдечната си трансплантация.
През това време LVAD поддържа Коломи жива, но след операцията тя трябваше да се приспособи, за да бъде изключена от спасителната си линия.
„На първо място, това определено засегна гърба ми“, каза тя. „Открих, че имам малко предчувствие и предполагам, че е така, защото нося тази раница толкова дълго, почти пет години.
„Второто нещо, което беше още по-интересно, беше психологическо нещо, защото раницата ми беше като втора част от мен. Когато го нямаше, установих, че винаги го търся и искам да го облека и сваля, когато седна.”
Въпреки няколко пречки след операцията, новото сърце на Коломи се отнася добре с нея.
В бъдеще фондацията се надява да започне план за действие, за да даде на сърдечно болните най-добрия им шанс.
„Фондацията за сърдечни заболявания и инсулт работи с други партньорски общества и организации в Канада, за да разработи наистина интегрирана система за сърдечна недостатъчност, която е приложима за всички“, каза д-р Zieroth.
„Те ще работят върху интегрираната система за грижи в Канада, която не оставя човек зад гърба си, ще прилагат грижи, основани на доказателства, достъпът до специализирани грижи, надяваме се, ще бъде подобрен… и затова ние молим хората да подкрепят фондацията за сърдечни и инсултни заболявания в тази много важна работа за подобряване на живота на хората, живеещи със сърдечна недостатъчност."
bbabo.Net