ফেডারেল মেডিকেল অ্যান্ড বায়োলজিক্যাল এজেন্সি (এফএমবিএ) দ্বারা উদ্ভাবিত করোনভাইরাস ভ্যাকসিনটি ভালভাবে সহনীয় এবং অ্যালার্জির কারণ হয় না, এফএমবিএ-র প্রধান ভেরোনিকা স্কভোর্টসোভা বলেছেন। কনভাসেল নামক ভ্যাকসিনটি 2022 সালের প্রথম ত্রৈমাসিকে নিবন্ধিত হতে পারে, বিকাশকারী আশা করেছিলেন।
ক্রেমলিনে রাষ্ট্রীয় পুরষ্কার অনুষ্ঠানের সময়, মিসেস স্কভোর্টসোভা নিশ্চিত করেছেন যে ভ্যাকসিনটি এখন নিবন্ধিত হচ্ছে। তিনি ওষুধটিকে "উদ্ভাবনী" বলে অভিহিত করেছেন এবং উল্লেখ করেছেন যে এটি "ভাইরাসের পৃষ্ঠের প্রোটিনগুলির মিউটেশন নির্বিশেষে অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক এবং প্রতিরক্ষামূলক।" "এই ভ্যাকসিনটি অ্যালার্জিবিহীন, মানুষের দ্বারা ভালভাবে সহ্য করা যায়," বলেছেন মিসেস স্কভোর্তসোভা (আরআইএ নভোস্তি দ্বারা উদ্ধৃত)৷ এজেন্সির প্রেস সার্ভিস দাবি করেছে যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময় স্বেচ্ছাসেবকদের কেউই COVID-19-এ অসুস্থ হননি।
সেন্ট পিটার্সবার্গ রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ভ্যাকসিনস অ্যান্ড সিরামস অফ দ্য এফএমবিএ 21 জানুয়ারি কনভাসেলের নিবন্ধনের জন্য আবেদন করেছে। এফএমবিএর প্রধান বলেছেন যে ইনস্টিটিউটের ভিত্তিতে তৈরি ওয়ার্কশপটি প্রতি বছর 30 মিলিয়ন ডোজ পর্যন্ত ভ্যাকসিন উৎপাদনের অনুমতি দেবে। পাঁচটি করোনভাইরাস ভ্যাকসিন ইতিমধ্যেই রাশিয়ায় উত্পাদিত হচ্ছে: স্পুটনিক ভি এবং এর এক-কম্পোনেন্ট সংস্করণ স্পুটনিক লাইট, কোভিভ্যাক, এপিভ্যাককোরোনা এবং এপিভ্যাককোরোনা-এন। স্বাস্থ্য মন্ত্রক ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা সম্পর্কে তথ্য প্রকাশ করতে অস্বীকার করেছে, এই তথ্যটিকে একটি ট্রেড সিক্রেট বলে অভিহিত করেছে।
বিশদ বিবরণ - উপাদানে "টিকাকরণ, রহস্যে আবৃত।"
bbabo.Net