Der Federal Medical and Biological Agency (FMBA) entwickelte Coronavirus-Impfstoff sei gut verträglich und rufe keine Allergien hervor, sagte Veronika Skvortsova, Leiterin der FMBA. Der Impfstoff mit dem Namen Convasel könnte im ersten Quartal 2022 zugelassen werden, erwartet der Entwickler.
Während der staatlichen Preisverleihung im Kreml bestätigte Frau Skvortsova, dass der Impfstoff nun registriert wird. Sie nannte das Medikament „innovativ“ und stellte fest, dass es „hochgradig immunogen und schützend ist, unabhängig von Mutationen in den Oberflächenproteinen des Virus“. „Dieser Impfstoff ist frei von Allergenität und wird vom Menschen gut vertragen“, sagt Frau Skvortsova (zitiert von RIA Novosti). Der Pressedienst der Agentur behauptet, dass keiner der Freiwilligen während der klinischen Studien an COVID-19 erkrankt sei.
Das St. Petersburger Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren der FMBA hat am 21. Januar die Registrierung von Konvasel beantragt. Der Leiter der FMBA sagte, dass die auf der Grundlage des Instituts geschaffene Werkstatt die Herstellung von bis zu 30 Millionen Impfstoffdosen pro Jahr ermöglichen würde. In Russland werden bereits fünf Coronavirus-Impfstoffe hergestellt: Sputnik V und seine Einkomponentenversion Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona-N. Das Gesundheitsministerium weigerte sich, Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen zu veröffentlichen, und nannte diese Informationen ein Geschäftsgeheimnis.
Details - im Material "Impfung, geheimnisumwoben".
bbabo.Net