Kanada (bbabo.net), – Die US-Gesundheitsbehörden haben am Freitag ein neues Antikörper-Medikament zugelassen, das auf die Omicron-Variante abzielt, ein wichtiger Schritt bei der Wiederauffüllung des Arsenals der Nation gegen die neueste Version von COVID-19.

Die Food and Drug Administration sagte, sie habe das Medikament Eli Lilly für Erwachsene und jugendliche Patienten mit leichten bis mittelschweren Fällen von COVID-19 freigegeben. Lilly kündigte Ende letzten Jahres die Arbeit an der Behandlung an, nachdem Tests ergeben hatten, dass seine vorherige Antikörpertherapie gegen die dominante Omicron-Variante unwirksam war.

Die Biden-Regierung hat vor der Genehmigung 600.000 Dosen gekauft und wird mit dem Versand der ersten Lieferungen an die staatlichen Gesundheitsbehörden zur Verteilung beginnen.

Es ist „ein wichtiger Schritt, um den Bedarf an mehr Instrumenten zur Behandlung von Patienten zu decken, da immer neue Varianten des Virus auftauchen“, sagte Dr. Patricia Cavazzoni, Direktorin des Arzneimittelzentrums der FDA.

Die Ankündigung der FDA erfolgt, nachdem sich die beiden führenden Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern in den USA als unwirksam gegen Omicron erwiesen haben. Daten zeigen, dass das Lilly-Medikament auch gegen die aufkommende BA.2-Mutation von Omicron wirkt.

Lilly sagte, der Vertrag für ihr neues Medikament – ​​Bebtelovimab, ausgesprochen „beb-teh-LO-vi-mab“ – habe einen Wert von mindestens 720 Millionen US-Dollar.

Im Labor hergestellte monoklonale Antikörper ersetzen das Immunsystem des menschlichen Körpers, indem sie ein eindringendes Virus blockieren. Die Medikamente werden intravenös oder durch Injektion verabreicht und sollen früh bei einer Infektion eingesetzt werden.

Aber Ende letzten Monats widerrief die FDA ihre Notfallzulassung für Regenerons Antikörpermedikament zusammen mit Lillys. Die beiden Medikamente waren das Rückgrat der Antikörperbehandlung, und die Ärzte hatten Schwierigkeiten, Ausweichmöglichkeiten zu finden, wenn sie nicht gegen Omicron wirkten.

Alternative Therapien, darunter antivirale Pillen von Pfizer und Merck, waren Mangelware. Auch ein Antikörper-Medikament von GlaxoSmithKline, das gegen Omicron wirksam bleibt, ist rar.

Wissenschaftler sagen, dass COVID-19-Behandlungen wie monoklonale Antikörper kein Ersatz für eine Impfung sind.

Im Rahmen des US-Vertrags mit Lilly erhält die Regierung im Februar etwa 300.000 Behandlungszyklen mit dem neuen Antikörper-Medikament und weitere 300.000 im März.

bbabo.Net