Eine neue Studie hat gezeigt, dass ein chinesischer mRNA-Impfstoffkandidat im Vergleich zu seiner Wirksamkeit gegen einen Wildtyp-Stamm ohne größere Mutationen einen deutlichen Rückgang seiner Fähigkeit zur Neutralisierung des Omicron-Strangs des Coronavirus verzeichnete – aber dass eine Auffrischung die Produktion leicht induzieren könnte des Neutralisationsantikörpers.
Der Impfstoff ARCoV, der gemeinsam von der Academy of Military Medical Sciences, Suzhou Abogen Biosciences und Walvax Biotechnology entwickelt wird, befindet sich in der Endphase einer multiregionalen klinischen Phase-III-Studie.
Die Studie analysierte Serumproben von 11 geimpften Personen, von denen acht „eine geringe, aber nachweisbare Neutralisierungsaktivität gegen Omicron behielten“, sagten die Forscher in einem am Montag in der Zeitschrift Cell Research veröffentlichten Brief.
Eine dritte Dosis wurde einer Gruppe von Labormäusen verabreicht, die bereits zwei Dosen ARCov erhalten hatten, und sie induzierte leicht die Produktion neutralisierender Antikörper gegen Omicron und einen Wildtyp-Stamm, heißt es in dem Brief – was die Vorteile einer homologen Auffrischimpfung hervorhob und Unterstützung der weiteren Validierung des Impfstoffs in klinischen Studien.
„Unsere hier präsentierten Daten zeigen deutlich, dass eine dritte Dosis ARCoV wahrscheinlich zu einem starken Anstieg der Neutralisationsantikörper nicht nur gegen das WT SARS-CoV-2, sondern auch gegen die neue Omicron-Variante führen würde“, heißt es in dem Schreiben. „Die homologe Auffrischungsimpfung mit ARCoV stellt eine rationale Strategie als Reaktion auf den Omicron-Notfall dar.“
Bisher hat sich China auf traditionelle „inaktivierte“ Impfstoffe verlassen, die weniger wirksam gegen die Omicron- und Delta-Varianten sind, um seine Bevölkerung vor dem Virus zu schützen.
Kein im Ausland entwickelter mRNA-Impfstoff wurde von den chinesischen Aufsichtsbehörden zugelassen. Das in Shanghai ansässige Unternehmen Fosun Pharmaceuticals kam dem am nächsten und erhielt im Juli eine Empfehlung des Expertengremiums der Regierung für den Pfizer/BioNTech-Impfstoff.
Der ArCoV-Impfstoff ist der erste mRNA-Impfstoffkandidat gegen die Omicron-Variante, der an Tieren validiert wurde. Laut der Studie nähern sich chinesische Forscher klinischen Studien, um seine Sicherheit und Wirksamkeit zu testen.
Die Omicron-Variante wurde erstmals im November in Südafrika gemeldet. Seitdem hat sie sich weltweit verbreitet und ersetzt Delta als vorherrschende Sorte auf den meisten Kontinenten.
Wissenschaftliche Beweise haben auch gezeigt, dass die Omicron-Variante resistenter gegen Impfungen, Genesungsseren und die meisten zugelassenen monoklonalen Antikörper ist.
Beispielsweise zeigten die wirksamsten mRNA-Impfstoffe – BNT162b2 von Pfizer-BioNTech und mRNA-1273 von Moderna – auch eine signifikante Verringerung der Neutralisationsantikörpertiter gegen Omicron.
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