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Neue Genunterschiede bei schweren COVID-Patienten identifiziert

Wissenschaftler haben in einer am Montag veröffentlichten großen Studie, die Forschern helfen könnte, Behandlungen für sehr kranke Patienten zu entwickeln, 16 neue genetische Varianten bei Menschen mit schwerem COVID-19 identifiziert.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Menschen mit schwerem COVID Gene haben, die sie für eines von zwei Problemen prädisponieren: Unfähigkeit, die Fähigkeit des Virus einzuschränken, Kopien von sich selbst zu erstellen, oder übermäßige Entzündung und Blutgerinnung.

Die Wissenschaftler sagten, dass ihre Entdeckungen, die in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden, dazu beitragen könnten, die wahrscheinlichen Behandlungen zu priorisieren, die Krankheit wirken könnten.

Schließlich könnten die Informationen sogar dabei helfen, vorherzusagen, welche Patienten wahrscheinlich schwer erkranken würden.

"Es ist in Zukunft möglicherweise möglich, dass wir Vorhersagen über Patienten auf der Grundlage ihres Genoms zum Zeitpunkt der Vorstellung (für) die Intensivpflege treffen können", sagte Kenneth Baillie, Facharzt für Intensivmedizin an der Universität Edinburgh und einer der Autoren der Studie. sagte Reportern.

Die genetische Analyse von fast 56.000 Proben von Menschen in Großbritannien zeigte Unterschiede in 23 Genen von COVID-19-Patienten, die schwer krank wurden, im Vergleich zur DNA anderer in die Studie einbezogener Gruppen, darunter 16 Unterschiede, die zuvor nicht identifiziert worden waren.

Die neuen Erkenntnisse könnten Wissenschaftlern bei ihrer Suche nach bestehenden Medikamenten helfen, die für die Behandlung von COVID-19 nützlich sein könnten.

Beispielsweise fanden die Forscher Veränderungen in Schlüsselgenen, die den Spiegel von Faktor VIII regulieren, einem Protein, das an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist.

„Die Blutgerinnung ist einer der Hauptgründe, warum Patienten mit COVID einen Sauerstoffmangel entwickeln. Das ist also möglicherweise ein Ziel, um die Bildung dieser Blutgerinnsel zu verhindern“, sagte Baillie.

Aber "wir können nicht wissen, ob diese Medikamente wirken, bis wir sie bei Menschen ausprobieren".

Eines der zuvor entdeckten Gene, TYK2, wird von Eli Lillys Arthritis-Medikament Baricitinib angegriffen, das jetzt zur Behandlung von COVID-19 untersucht wird.

In einer Studie wurde letzte Woche gezeigt, dass das Medikament das Risiko von Tod und Krankenhausaufenthalt bei COVID-19-Patienten um 13 % senkt.

Neue Genunterschiede bei schweren COVID-Patienten identifiziert