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Der Konvasel-Impfstoff kann bis Ende des ersten Quartals 2022 registriert werden

Der neue russische Impfstoff gegen das Coronavirus "Konvasel" kann bis Ende des ersten Quartals 2022 registriert werden. Dies gab die Leiterin des Bundesamtes für Medizin und Biologie (FMBA) Veronika Skvortsova in der Sendung des Fernsehsenders Russia 24 bekannt.

Laut ihr plant die FMBA, bis Ende dieses Jahres einen Bericht vorzulegen.

„Wenn wir sagen, dass alles war, dann sind das sechs Monate Beobachtung nach der Einführung. Wenn ja, dann bis zum Ende des ersten Quartals, [aufgrund] der Notwendigkeit, diejenigen zu beobachten, die wir im August-September zu impfen begannen “, sagte sie.

Skvortsova sagte auch, dass der Workshop für rekombinante Medikamente, der auf der Grundlage des St. Petersburger Instituts für Impfstoffe und Seren erstellt wurde, "alle GMP-Anforderungen erfüllt" und "einfache Skalierung auf 30 Millionen Impfstoffdosen pro Jahr ermöglicht". "

Der Impfstoffentwickler ist das St. Petersburger Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren der FMBA Russlands. Im Juni 2021 schlossen Spezialisten präklinische Studien des Impfstoffs ab, wodurch dessen Sicherheit, Immunogenität und Schutzpotenzial nachgewiesen werden konnten.

Russland hat als erstes Land der Welt einen Impfstoff gegen COVID-19 registriert. Das Medikament wurde von NITsEM mit dem Namen Gamaleya zusammen mit dem Russian Direct Investment Fund entwickelt und erhielt den Namen "Sputnik V".

Zuvor Direktor des Zentrums. N.F. Gamalei, Alexander Gintsburg, sagte, dass die Rekrutierung von Freiwilligen für die Erforschung eines nasalen Impfstoffs gegen eine neue Coronavirus-Infektion in Russland am 15. Januar beginnen werde.

Der Konvasel-Impfstoff kann bis Ende des ersten Quartals 2022 registriert werden