WASHINGTON – La eficacia de la tercera dosis de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna disminuye sustancialmente al cuarto mes después de la administración, según un nuevo estudio realizado el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.
Aunque ahora está bien documentado que la eficacia de la vacuna disminuye después de dos dosis, se ha publicado relativamente poco sobre la duración de la protección después de un refuerzo.
El nuevo estudio se basó en más de 241,204 visitas al departamento de emergencias o a una clínica de atención urgente, y 93,408 hospitalizaciones, que son más graves, entre adultos con enfermedades similares a la COVID entre el 26 de agosto de 2021 y el 22 de enero.
La eficacia de la vacuna se estimó comparando las probabilidades de una prueba COVID-19 positiva entre pacientes vacunados y no vacunados y usando métodos estadísticos para controlar la semana calendario, el área geográfica, mientras se ajustaba por edad, el nivel de transmisión local y características del paciente como comorbilidades.
Durante el período predominante de omicron, la eficacia de la vacuna contra el departamento de emergencias asociado con COVID o las visitas de atención de urgencia fue del 87% durante los dos meses posteriores a una tercera dosis, pero cayó al 66% en el cuarto mes.
La eficacia de la vacuna contra la hospitalización fue del 91% en los primeros dos meses, pero cayó al 78% al cuarto mes después de una tercera dosis.
“El hallazgo de que la protección conferida por las vacunas de ARNm disminuyó en los meses posteriores a la recepción de una tercera dosis de vacuna refuerza la importancia de una mayor consideración de dosis adicionales para mantener o mejorar la protección”, concluyeron los autores.
Hablando en una sesión informativa sobre COVID en la Casa Blanca el miércoles, el principal asesor médico del presidente Joe Biden, Anthony Fauci, dijo que era probable que se necesitara una cuarta dosis para subconjuntos de personas que desarrollan respuestas inmunológicas más débiles, como los ancianos y los inmunocomprometidos.
En un acontecimiento separado el viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó un nuevo tratamiento de anticuerpos cultivados en laboratorio por la compañía farmacéutica Lilly llamado bebtelovimab.
El medicamento se administra como una inyección intravenosa durante al menos 30 segundos y ha recibido luz verde para el tratamiento de COVID leve a moderado entre personas de 12 años o más con alto riesgo de enfermedad grave.
Los datos que respaldan la autorización provinieron de un ensayo clínico que mostró que el medicamento es muy prometedor contra omicron. El tratamiento anterior con anticuerpos de Lilly fue desautorizado por la FDA después de que se descubrió que no era efectivo contra esta variante.
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