Científicos del Instituto de Biología Química y Medicina Fundamental (ICBFM) de la Rama Siberiana de la Academia Rusa de Ciencias han creado un prototipo de un fármaco que puede superar el síndrome de resistencia a múltiples fármacos de las células cancerosas y hacerlas sensibles a la quimioterapia. En el futuro, con base en este desarrollo, será posible crear medicamentos que supriman las propiedades malignas de las células cancerosas, dijo a TASS Nadezhda Mironova, investigadora líder en el Laboratorio de Bioquímica de Ácido Nucleico de ICBFM SBRAN, el domingo, bbabo. informes netos.
El síndrome de resistencia a múltiples fármacos de las neoplasias malignas es la capacidad de las células tumorales para adaptarse a los cambios en el entorno externo y mantener la viabilidad en respuesta a la exposición a los fármacos. Como resultado, el tumor se vuelve resistente a la quimioterapia y la enfermedad progresa.
"Pudimos suprimir por completo el crecimiento de células tumorales de cáncer de cuello uterino humano, que son extremadamente resistentes a la quimioterapia. El uso de medicamentos de quimioterapia conduce a la activación del mecanismo protector natural de la célula. En este caso, con cada ciclo de quimioterapia , el cuerpo se vuelve menos sensible al tratamiento. Nuestro fármaco bloquea la resistencia y restaura la sensibilidad a la quimioterapia", compartió los resultados de Mironova.
Según Maxim Kupryushkin, Jefe del Laboratorio de Química de Ácido Nucleico del ICBFM SB RAS, el prototipo creado del fármaco son oligonucleótidos modificados, fragmentos cortos de ADN sintético, sobre la base de los cuales se pueden crear fármacos terapéuticos dirigidos a genes.
Los científicos han desarrollado un tipo de modificación que permite que las preparaciones de oligonucleótidos penetren mejor en la célula, superen el mecanismo de defensa celular contra el ADN extraño y, al mismo tiempo, conserven sus propiedades terapéuticas. Además, este tipo de modificación tiene baja toxicidad. Los oligonucleótidos modificados creados, los llamados hapmers, son una combinación de unidades de ADN sintéticas y naturales. Debido a su estructura, los hapmers penetran en la célula tumoral, bloquean el mecanismo de resistencia a los fármacos y el fármaco de quimioterapia destruye la célula.
Mironova añadió que el síndrome de resistencia a múltiples fármacos es característico de muchos tipos de tumores. El enfoque aplicado permitirá combatir con mayor eficacia otros tipos de tumores, como el cáncer de próstata, el melanoma y el cáncer de mama. El mismo enfoque se puede utilizar para combatir la resistencia a los antibióticos.
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