Ratón de laboratorio. Fuente: Mijaíl Dubinin
Científicos rusos han descubierto que la sustancia uridina, que es producida por el cuerpo humano, reduce significativamente los efectos de la enfermedad cardíaca en ratones diabéticos y alivia ligeramente los síntomas de la distrofia muscular. El estudio se publica en el International Journal of Molecular Sciences.
Científicos de la Universidad Estatal de Mari (Yoshkar-Ola) y el Instituto de Biofísica Teórica y Experimental de la Academia Rusa de Ciencias (Pushchino) administraron uridina diariamente a ratones diabéticos durante tres semanas. Como resultado, las mitocondrias en las células musculares de los corazones de los animales comenzaron a formar más pliegues, lo que les permitió suministrar mejor energía a los músculos. Además, la forma de los sarcómeros, las estructuras proteicas responsables de la contracción muscular, ha cambiado. Además, los animales tenían niveles más bajos de glucosa en sangre.
En un estudio adicional, los científicos probaron la uridina en el tratamiento de la distrofia de Duchenne, una enfermedad hereditaria en la que, debido a una mutación genética, las mitocondrias se alteran y los músculos se atrofian gradualmente.
“En el caso de una enfermedad hereditaria grave, la distrofia de Duchenne, el efecto de la uridina se expresó débilmente y sería insuficiente para mejorar la condición de los pacientes”, dice Mikhail Dubinin, jefe de uno de los proyectos apoyados por una subvención de la Federación Rusa de Ciencias. Fundación, Candidato de Ciencias Biológicas, Profesor Asociado de la Universidad Estatal de Mari. “Sin embargo, en experimentos, la uridina redujo la fibrosis muscular, es decir, su sustitución por tejido conectivo que no es capaz de contraerse. Este resultado permite el uso de la uridina como una terapia adicional que frena la progresión de la enfermedad. En el futuro, planeamos buscar medicamentos nuevos y más efectivos que mejoren el funcionamiento de las mitocondrias y ayuden a las células a hacer frente a enfermedades graves”.
Este trabajo fue apoyado por una subvención de la Russian Science Foundation (RSF).
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