Jakarta, - La Food and Drug Administration (BPOM) a délivré un permis d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le vaccin Sinopharm qui est utilisé comme dose de suivi ou rappel homologue pour les adultes de 18 ans et plus.
Les personnes qui ont reçu la primovaccination complète du vaccin Sinopharm pendant au moins 6 mois peuvent déjà recevoir le vaccin de rappel produit par le Bio-Institut Biologique de Pékin.
Le secrétaire général de PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno, a déclaré que les personnes qui ont reçu la première dose de vaccin Sinopharm Covid-19 par l'intermédiaire d'entités juridiques ou d'entités commerciales, ainsi que d'entités juridiques ou d'entités commerciales qui souhaitent enregistrer leurs employés, peuvent désormais inscrivez-vous via le portail.id ou whatsapp Biofarma au 0811 2060 888.
"Le vaccin de rappel Sinopharm est là pour aider à accélérer le programme de vaccination qui a été lancé par le gouvernement", a déclaré Change à Jakarta, vendredi (11/2/2022).
Avec la délivrance de l'EUA pour le vaccin de rappel homologue de Sinopharm, cela signifie qu'il a ajouté une variante au schéma posologique annoncé par le ministère de la Santé (Kemenkes) et BPOM.
Selon Change, BPOM avait évalué les aspects d'efficacité et de sécurité en se référant à la norme d'évaluation du vaccin Covid-19 pour le vaccin Sinopharm en tant que dose de rappel homologue pour les adultes de 18 ans et plus.
"Le vaccin Sinopharm en tant que rappel est généralement bien toléré", a-t-il déclaré.
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