Le ministère de la Santé a délivré à l'Agence fédérale médicale et biologique (FMBA) l'autorisation de mener des essais post-enregistrement du médicament contre le coronavirus MIR-19. Il est destiné à la prévention et au traitement du coronavirus par inhalation ou administration intranasale.
Selon les informations contenues dans le registre des autorisations pour la conduite d'essais cliniques, les études se dérouleront sur la base de 11 organisations médicales dans différentes régions de Russie, 1 274 volontaires y participeront.
En décembre 2020, la FMBA a reçu l'autorisation de mener des essais cliniques. Le médicament a été développé pour le compte du chef de la FMBA de Russie Veronika Skvortsova. Le ministère de la Santé a enregistré MIR-19 en décembre 2021 et l'a inclus dans la 14e version des lignes directrices pour la prévention, le diagnostic et le traitement du coronavirus.
"MIR" signifie petit ARN interférent. Le médicament a été créé sur la base d'un petit acide ribonucléique synthétique interférant. Il sera produit sous forme de matière sèche à Krasnoye Selo à Saint-Pétersbourg.
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