Giacarta, - La Food and Drug Administration (BPOM) ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il vaccino Sinopharm che viene utilizzato come dose di follow-up o richiamo omologo per gli adulti di età pari o superiore a 18 anni.
Le persone che hanno ricevuto la dose primaria completa del vaccino Sinopharm per almeno 6 mesi possono già ricevere il vaccino di richiamo prodotto dal Bio-Institute Biological di Pechino.
Il segretario aziendale GM di PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno, ha affermato che le persone che hanno ricevuto la dose primaria del vaccino Sinopharm Covid-19 tramite persone giuridiche o entità commerciali, nonché persone giuridiche o entità commerciali che desiderano registrare i propri dipendenti, possono ora registrati tramite portale.id o whatsapp Biofarma allo 0811 2060 888.
"Il vaccino di richiamo Sinopharm è qui per aiutare ad accelerare il programma di vaccinazione che è stato lanciato dal governo", ha affermato Change a Jakarta, venerdì (2/11/2022).
Con l'emissione dell'EUA per il vaccino booster omologo Sinopharm, significa che ha aggiunto una variante al regime di dosaggio annunciato dal Ministero della Salute (Kemenkes) e dal BPOM.
Il cambiamento ha affermato che BPOM aveva valutato gli aspetti di efficacia e sicurezza facendo riferimento allo standard di valutazione del vaccino Covid-19 per il vaccino Sinopharm come dose di richiamo omologa per adulti di età pari o superiore a 18 anni.
"Il vaccino Sinopharm come richiamo è generalmente ben tollerato", ha detto.
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