Russia (bbabo.net), - Nei collegi psico-neurologici, soprattutto per bambini, il fatto che esistano è già un male. Sono istituzioni governative, dove la miseria dell'ambiente si fonde con la paura negli occhi. E anche: personale indifferente, storie dell'orrore su droghe che bloccano qualsiasi attività e cinture che ti legano. L'abbreviazione "PNI" da sola evoca orrore anche persona ignorante: "non siamo assolutamente i benvenuti qui".

Queste istituzioni governative sono chiamate, almeno nella provincia di Samara, alla vecchia maniera: un collegio per bambini con ritardo mentale. Si può discutere sulla conservazione dell'intelligenza nelle persone con disabilità mentali, ma una cosa è chiara: con un "inizio basso" generale, le possibilità di sviluppo di un genitore e di un figlio statale differiscono in modo significativo.

- Lo sai che in questa situazione la colpa non è solo dei collegi, il cui personale non ama i loro reparti? E non solo lo stato, che poco e non sempre nella giusta forma aiuta i genitori di questi bambini. In qualche modo è consuetudine tacere sulle famiglie a cui il destino ha inviato un tale figlio o figlia, e metà degli abitanti, ad esempio, del Samara PNI, li ha: vivi e in salute, non privati ​​dei diritti dei genitori, a volte abbastanza prosperi.

Con questa dolorosa introduzione, la mia conversazione è iniziata con la direttrice del fondo di beneficenza EVITA, Olga Shelest, una persona straordinaria per la quale non c'è la sfortuna di nessun altro e i figli di altre persone. E sebbene il profilo principale della sua organizzazione sia quello di aiutare i bambini palliativi ei loro genitori, anche lei non ha potuto ignorare i problemi della PNI.

Guai alla cipolla

Tutto è iniziato con la sua visita al collegio di Samara la scorsa primavera, ormai chiuso per la quarantena da un anno, e quindi non era sotto il controllo né del competente Ministero dello Sviluppo Sociale e Demografico o volontari. Delle violazioni individuate poi, l'insalata di cipolle e la zuppa vuota con semola sono, forse, le più piccole. I bambini giravano a pezzi, le piaghe da decubito venivano trattate con vernice verde, non sentivano nulla di passeggiate, cure e istruzione. La direttrice del collegio, dopo l'intervento della procura, ha perso il posto. L'infermiera, che legava ai letti il ​​disobbediente, è scesa con la sospensione della pena. Ma restano innegabili problemi...

- Sono sicuro che tali istituzioni, anche se tutte le regole e i regolamenti sono osservati lì (90 mila rubli al mese sono stanziati per il mantenimento di un bambino nel PNI - non tutte le famiglie possono permetterselo), dovrebbero rimanere almeno. Questo è per coloro che non potranno tornare in famiglia o trovare genitori adottivi. Il fatto è che la forma di una tale sistemazione si è esaurita, - Olga Yuryevna è sicura. - E quindi la prima cosa che abbiamo cercato di fare è stata restituire ragazzi speciali alla famiglia.

Ma una cosa è scrivere commenti arrabbiati sui social network sugli orrori della "casa di stato" e un'altra è pubblicare sulla tua pagina (e Shelest è un blogger popolare con migliaia di abbonati) con una proposta per prendere uno dei collegi studenti da visitare. A molti, l'idea sembrava inaspettata e persino delirante. Ma l'autore non ha contato sulla risposta accorata della maggioranza. Il mondo è cambiato dalle unità.

- Dei quattro bambini che furono poi portati a stare, due andarono dalla famiglia. Una ragazza è stata portata in visita da sua madre, che ha due figli sani. E la donna, in sei mesi, l'ha socializzata, selvaggia, così che la sua amica madre della regione di Ulyanovsk l'ha portata in una famiglia adottiva, senza nemmeno portarla in una pensione, - dice Olga Yuryevna e alla mia domanda "ci sarà storie felici con altri bambini in futuro?" agitò mestamente la mano: - Questo deve essere fatto. Tutti i reparti sembrano interessati, ma nessuno è pronto a tuffarsi nel problema. Ad esempio, assegnare al nostro fondo un dipendente delle autorità di tutela che dispone di una banca dati di famiglie affidatarie, famiglie con figli disabili, in modo da lavorare individualmente per ogni caso.

Il nostro obiettivo principale è costruire relazioni con i genitori. Il fatto è che su 137 bambini dai quattro ai 18 anni che vivono in una pensione, quasi la metà ha mamma e papà. E i bambini vivono lì a causa della loro situazione di vita difficile (DLS), che dura da anni e decenni. Quando ho chiesto come la "situazione" potesse essere infinita, l'interlocutore riassume amaramente: "a norma di legge".- Schematicamente, sembra così. I genitori vengono al centro "Famiglia" e dicono che non possono far fronte a una situazione di vita difficile. Bene, diciamo che la casa è andata a fuoco, hanno perso il lavoro, una madre single ha urgente bisogno di andare in ospedale. Ma più spesso una situazione di vita difficile è proprio un bambino disabile, per il quale la famiglia non è pronta moralmente e psicologicamente. E un bambino speciale viene inserito nel PNI prima per sei mesi, poi esteso per altri sei mesi e oltre, - spiega Olga Shelest. - Ma la definizione principale di TJS è esplicitata nella legge: non è solo un bambino disabile, ma anche "l'incapacità di far fronte a questa situazione da solo", sebbene sia chiaro che un tale stato non può durare indefinitamente, poiché una regola, sei mesi sono sufficienti. E se non abbastanza, allora o non c'era affatto una situazione del genere, o i genitori non vogliono cambiarla. Spesso tutto dipende dai problemi psicologici degli adulti che non riescono ad accettare il bambino così com'è, considera questo il crollo della loro genitorialità. E qui è necessario non mettere il bambino in una casa demaniale, ma lavorare con gli adulti come psicologo. Quanto alle situazioni davvero difficili, tra tutte le famiglie che sono già passate attraverso una consulenza di specialisti, finora ce ne sono solo due. Ma in uno, ad esempio, la madre di un'adolescente di 13 anni affetta da schizofrenia e l'aggressività ad essa associata ha trovato un'opzione per non essere separata da suo figlio. Lo accompagna ogni giorno: cammina, gioca, nutre, parla, insegna e lo porta in pensione per passare la notte per riprendersi. Ma tali storie in PNI sono rare, più spesso i genitori non abbandonano il bambino, ricevono tutti i pagamenti dovuti dallo stato, ma non mantengono alcun rapporto con il bambino.

Extra Misha

"Un figlio di 13 anni in giù è la canna di una pistola alla tempia dei suoi genitori. Cercano di rispettare i termini dell'accordo in modo che la tutela non abbia la possibilità di privare loro diritti genitoriali Ma anche per portare il bambino nel loro accogliente appartamento - non voglio.

"Proteggo la mia famiglia da lui, ma noi? Gli altri nostri figli? Perché dovrebbe stare bene, anche se non capisce niente, e tutti dobbiamo soffrire?" - disse papà.

Il regista ha una grossa cartella sul tavolo: la cartella personale di Misha. Davanti a papà c'è una cartella due volte più spessa con le prove per 10 anni che la sua famiglia è in uno stato di vita difficile e non può crescere Misha" - queste sono le righe del post di Olga Shelest.

Nel frattempo, Misha ha una perdita dell'udito e ha bisogno di vedere un medico. Ma il direttore del PNI non può sostenere un rinvio per un esame in ospedale, perché il bambino ha i genitori. Misha ha bisogno di apparecchi acustici, ma i suoi genitori non li compreranno. Quindi vive nel silenzio.

E i genitori lavorano, accompagnano i loro figli sani alle sezioni e ai corsi di sviluppo, si rilassano, vanno al cinema e, supportati da un accordo, portano il figlio a casa 24 ore su 24. E loro stessi soffrono, e torturano Misha, perché non lo amano, ma lui lo sente.

"Non è chiaro chi ha avuto l'idea che TJS possa durare per anni e decenni? Chi ha avuto l'idea che un bambino stia meglio in un orfanotrofio? Chi ha avuto l'idea che queste persone siano genitori?" - chiede Olga Shelest.

Ma, scendendo da altezze retoriche a terra, scopriamo improvvisamente benefici terreni del tutto comprensibili.

Matematica della genitorialità fallita

- La pensione di un figlio disabile è di 17mila rubli, altri 10mila possono essere ricevuti da uno dei genitori per la cura (gli anni sono conteggiati come anzianità). 27mila al mese nella nostra regione sono lo stipendio di un insegnante o di un impiegato di una fabbrica, un buon cuscino di sicurezza da parte dello Stato, - continua Olga Shelest. - In più, riabilitazione medica e sociale, buoni omaggio ai sanatori, pannolini, passeggini. E anche pagamenti generali per bambini e matkapital. Come madre di un bambino disabile, capisco benissimo che questo non basta. Ma dopotutto, se non investi, ma metti il ​​bambino nel PNI, dove lo stato paga per lui, allora è una ricompensa abbastanza decente. Vero, non è chiaro perché? E in caso di rifiuto del "bambino a disagio", i genitori dovranno pagare per lui il mantenimento dei figli. Ma poi il bambino avrà la possibilità di trovare una nuova famiglia. Sai, il primo bambino disabile, che sono riuscito a mettere in una famiglia affidataria nella mia pratica di volontariato, è stato Kiryusha. E sono molto contento che i genitori biologici lo abbiano immediatamente abbandonato. A cinque mesi ho incontrato il bambino e a otto è andato a vivere con la sua vera mamma e papà. Quest'anno il ragazzo è andato a scuola, un bravo ragazzo! Tutto ciò che riguarda eventuali disturbi di salute: i primi anni per la riabilitazione sono i più preziosi.

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