Il Ministero della Salute ha rilasciato all'Agenzia federale medica e biologica (FMBA) il permesso di condurre prove successive alla registrazione del farmaco per il coronavirus MIR-19. È destinato alla prevenzione e al trattamento del coronavirus tramite inalazione o somministrazione intranasale.
Secondo le informazioni nel registro dei permessi per lo svolgimento di studi clinici, gli studi si terranno sulla base di 11 organizzazioni mediche in diverse regioni della Russia, a cui prenderanno parte 1.274 volontari.
Nel dicembre 2020, FMBA ha ricevuto il permesso di condurre studi clinici. Il farmaco è stato sviluppato per conto dell'FMBA della Russia Veronika Skvortsova. Il Ministero della Salute ha registrato MIR-19 nel dicembre 2021 e lo ha inserito nella 14a versione delle linee guida per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento del coronavirus.
"MIR" sta per piccolo RNA interferente. Il farmaco è stato creato sulla base di un piccolo acido ribonucleico interferente sintetico. Sarà prodotto sotto forma di sostanza secca a Krasnoye Selo a San Pietroburgo.
Maggiori informazioni sul farmaco nel materiale "Il coronavirus sarà contrastato con uno spray".
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