WASHINGTON – De werkzaamheid van derde doses van de Pfizer en Moderna mRNA COVID-19-vaccins neemt aanzienlijk af in de vierde maand na toediening, zei een nieuwe studie door de Amerikaanse Centers of Disease Control and Prevention vrijdag.
Hoewel het nu goed gedocumenteerd is dat de werkzaamheid van het vaccin na twee doses afneemt, is er relatief weinig gepubliceerd over de duur van de bescherming na een booster.
De nieuwe studie was gebaseerd op meer dan 241.204 bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp of een spoedeisende zorgkliniek, en 93.408 ziekenhuisopnames, die ernstiger zijn, bij volwassenen met een COVID-achtige ziekte tussen 26 augustus 2021 en 22 januari.
De werkzaamheid van het vaccin werd geschat door de kans op een positieve COVID-19-test tussen gevaccineerde en niet-gevaccineerde patiënten te vergelijken en statistische methoden te gebruiken om de kalenderweek, het geografische gebied te controleren, met correctie voor leeftijd, het niveau van lokale overdracht en patiëntkenmerken zoals comorbiditeiten.
Tijdens de ommicron-overheersende periode was de werkzaamheid van het vaccin tegen COVID-geassocieerde spoedeisende hulp of spoedeisende zorgbezoeken 87% gedurende de twee maanden na een derde dosis, maar daalde tot 66% tegen de vierde maand.
De werkzaamheid van het vaccin tegen ziekenhuisopname was 91% in de eerste twee maanden, maar daalde tot 78% in de vierde maand na een derde dosis.
"De bevinding dat de bescherming door mRNA-vaccins afnam in de maanden na ontvangst van een derde vaccindosis, versterkt het belang van verdere overweging van aanvullende doses om de bescherming te behouden of te verbeteren", concludeerden de auteurs.
Tijdens een COVID-briefing van het Witte Huis op woensdag zei Anthony Fauci, de belangrijkste medisch adviseur van president Joe Biden, dat het waarschijnlijker is dat vierde doses nodig zijn voor subgroepen van mensen die een zwakkere immuunrespons krijgen, zoals ouderen en immuungecompromitteerde mensen.
In een aparte ontwikkeling op vrijdag heeft de Food and Drug Administration (FDA) toestemming gegeven voor een nieuwe in het laboratorium gekweekte antilichaambehandeling door farmaceutisch bedrijf Lilly, bebtelovimab genaamd.
Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze injectie gedurende ten minste 30 seconden en is goedgekeurd voor de behandeling van milde tot matige COVID bij mensen van 12 jaar en ouder met een hoog risico op ernstige ziekte.
Gegevens ter ondersteuning van de autorisatie kwamen van een klinische proef die aantoonde dat het medicijn een sterke belofte heeft tegen ommicron. Lilly's eerdere antilichaambehandelingetrokken door de FDA nadat deze niet effectief was tegen deze variant.
bbabo.Net