China heeft noodgoedkeuring verleend voor een Pfizer Covid-19-pil in een veelbelovend teken dat het land zich verder zou kunnen openstellen voor buitenlandse vaccins en behandelingen voor het virus.

De importregistratie voor Paxlovid is vrijdag goedgekeurd, meldt de National Medical Products Administration zaterdag in een verklaring op haar website. De Chinese toezichthouder eist dat relevant onderzoekswerk wordt voortgezet, dat de voorwaardelijke eisen binnen een termijn worden afgerond en dat de vervolgonderzoeksresultaten tijdig worden ingediend, aldus de verklaring.

De noodgoedkeuring is de eerste die China heeft gegeven aan een medicijn of vaccin dat door een ander land is ontwikkeld voor Covid-19. Het mRNA Covid-vaccin dat mede is ontwikkeld door Pfizer en BioNTech, waarvoor Shanghai Fosun Pharmaceutical Group de distributierechten heeft in Groot-China, is nog niet goedgekeurd in het land.

De inspanningen van China om antivirale middelen tegen Covid te ontwikkelen bleven grotendeels achter bij die van het Westen, met de meest geavanceerde nog in de laatste fase van proeven op locaties buiten het land. Dergelijke behandelingen kunnen van cruciaal belang zijn om China te helpen af ​​te stappen van zijn zero-covid-aanpak voor het beheersen van het virus.

Na het virus in te dammen met massale testen, bewaking en rigide grensbeperkingen, is China nu uniek kwetsbaar voor de ziekteverwekker omdat het weinig natuurlijke bescherming heeft tegen eerdere infecties. De vaccinatiecampagne van het land was ook gebaseerd op geïnactiveerde inentingen van eigen bodem die minder effectief waren in het blokkeren van infecties dan de zeer krachtige mRNA-injecties die elders veel worden gebruikt.

In december keurde China een antilichaamtherapie van eigen bodem goed die via intraveneuze injecties in ziekenhuizen moet worden toegediend. De twee behandelingen die gezamenlijk door Brii Biosciences zijn ontwikkeld, zijn goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en tieners in milde tot matige gevallen.

bbabo.Net