Jakarta, - Glenmark Pharmaceuticals, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat samenwerkt met SaNOtize Research & Development Corp. kondigde goede resultaten aan van de fase 3 klinische studie van Nitric Oxide Nasal Spray (NONS) of in Indonesië bekend als Enovid Nose Sanitizer en in India onder de naam Fabispray. De tests zijn uitgevoerd op volwassen Covid-19-patiënten, uitgevoerd op 20 locaties in India.
"De resultaten van deze fase 3-studie hebben een zeer goede impact. De demonstratie van de vermindering van de virale belasting heeft een zeer nuttige impact. In dit scenario, met de opkomende nieuwe variant die een hoge overdraagbaarheid vertoont, biedt Enovid een nuttige optie in de strijd van India tegen Covid-19, ” zei Monika Tandon, Senior Vice President & Head - Clinical Development, Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
De studie, uitgevoerd bij Covid-19-patiënten, evalueerde de werkzaamheid en veiligheid van NONS versus zoutoplossing voor neusspray bij volwassen patiënten. De studie analyseerde ook patiënten met een verhoogd risico op symptomen: niet-gevaccineerde patiënten, patiënten van middelbare en oudere leeftijd en patiënten met comorbiditeiten.
Enovid Neusdesinfecterend middel dat "vers stikstofmonoxide" produceert wanneer het in de neus wordt gespoten, is ontworpen om het Covid-19-virus in de bovenste luchtwegen te doden. Stikstofmonoxide-neusspray (NONS) wanneer het neusslijmvlies wordt gesproeid, werkt als een barrière en virusdoder, waardoor de incubatie en verspreiding van het virus naar de longen wordt voorkomen.
In de resultaten van klinische fase 3-onderzoeken uitgevoerd bij Covid-19-patiënten met een verhoogd risico op ziekte, patiënten die niet zijn gevaccineerd, patiënten van middelbare en oudere leeftijd en patiënten met comorbiditeiten. De resultaten De gemiddelde hersteltijd voor Covid-19 voor patiënten die Enovid kregen was 4 dagen vergeleken met 8 dagen in de placebogroep (die geen Enovid kregen). Het gebruik van Enovid is veilig en wordt door patiënten goed verdragen. Geen van de patiënten ervoer matige, ernstige bijwerkingen of overlijden in deze studie.
In maart 2021 toonden klinische onderzoeken van SaNOtize aan dat NONS een veilige en effectieve antivirale behandeling is voor SARS CoV-2. In de eerste 24 uur verminderde NONS de virale belasting met gemiddeld ongeveer 95% en daarna met meer dan 99% in 72 uur. NONS is getest op gezonde vrijwilligers en patiënten als onderdeel van Canadese en Britse klinische onderzoeken.
SaNOtize heeft een wereldwijde Fase 3 preventiestudie aan de gang, die de doeltreffendheid ervan verder zal vergroten. De klinische fase 3-studie voor NONS wordt nu voltooid door Glenmark. Glenmark heeft een handelsvergunning gekregen voor Nitric Oxide Neusspray (NONS) als oplossing voor de behandeling van Covid-19 in India. Glenmark is ook van plan om klinische onderzoeksgegevens in te dienen voor publicatie in een peer-reviewed tijdschrift om zijn bevindingen te delen.
bbabo.Net