Bbabo NET

Nieuws

Rusland - In Samara stelden ze voor om gehandicapte kinderen van kostscholen terug te brengen naar hun families

Rusland (bbabo.net), - In psycho-neurologische internaten, vooral voor kinderen, is het feit dat ze bestaan ​​al slecht. Dit zijn overheidsinstellingen, waar de ellendigheid van de omgeving versmelt met angst in de ogen. En ook - onverschillig personeel, horrorverhalen over drugs die elke activiteit blokkeren, en riemen die je vastbinden. Alleen al de afkorting "PNI" roept afschuw op, zelfs voor een onwetend persoon - "we zijn hier absoluut niet welkom."

Deze overheidsinstellingen worden, althans in de provincie Samara, op de ouderwetse manier een internaat voor verstandelijk gehandicapte kinderen genoemd. Over het behoud van intelligentie bij mensen met een verstandelijke beperking valt te twisten, maar één ding is duidelijk: bij een algemene "lage start" lopen de kansen op de ontwikkeling van een ouder en staatskind sterk uiteen.

- Weet u dat in deze situatie niet alleen kostscholen de schuldige zijn, waarvan het personeel hun afdelingen niet leuk vindt? En niet alleen de staat, die weinig en niet altijd in de juiste vorm de ouders van zulke baby's helpt. Op de een of andere manier is het gebruikelijk om te zwijgen over families naar wie het lot zo'n zoon of dochter heeft gestuurd, en de helft van de inwoners, bijvoorbeeld van de Samara PNI, heeft ze: levend en gezond, niet beroofd van ouderlijke rechten, soms behoorlijk welvarend.

Met deze treurige introductie begon mijn gesprek met de directeur van het EVITA liefdadigheidsfonds, Olga Shelest, een geweldig persoon voor wie er geen andermans ongeluk is en andermans kinderen. En hoewel het belangrijkste profiel van haar organisatie het helpen van palliatieve baby's en hun ouders is, kon ze ook niet voorbijgaan aan de problemen van PNI.

Uien wee

Het begon allemaal met haar bezoek aan de kostschool in Samara afgelopen voorjaar, die was toen al een jaar gesloten wegens quarantaine en stond dus niet onder controle van de betrokken ministerie van Sociale en Demografische Ontwikkeling of vrijwilligers. Van de toen geconstateerde overtredingen zijn uiensalade en lege soep met griesmeel misschien wel de kleinste. De kinderen liepen in afdankertjes rond, doorligwonden werden behandeld met groene verf, ze hoorden niets over wandelen, behandeling en opvoeding. De directeur van het internaat raakte na tussenkomst van het parket haar plaats kwijt. De verpleegster, die de ongehoorzamen aan de bedden bond, kwam er met een voorwaardelijke straf vanaf. Maar er blijven onmiskenbare problemen...

- Ik ben er zeker van dat dergelijke instellingen, zelfs als alle regels en voorschriften daar worden nageleefd (90 duizend roebel per maand wordt toegewezen voor het onderhoud van een kind in de PNI - niet elk gezin kan dit betalen), op zijn minst moeten blijven. Dit is voor degenen die niet in staat zullen zijn om terug te keren naar het gezin of om pleegouders te vinden. Het feit is dat de vorm van zo'n woonarrangement zichzelf heeft uitgeput, - Olga Yuryevna weet het zeker. - En dus probeerden we eerst speciale jongens terug te brengen naar de familie.

Maar het is één ding om boze reacties op sociale netwerken te schrijven overschrikkingen van het "staatshuis" en iets heel anders om op je pagina te plaatsen (en Shelest is een populaire blogger met duizenden abonnees) met een voorstel om een ​​van de kostschool te volgen studenten te bezoeken. Voor velen leek het idee onverwacht en zelfs waanvoorstellingen. Maar de auteur rekende niet op de oprechte reactie van de meerderheid. De wereld wordt veranderd door eenheden.

- Van de vier kinderen die toen werden meegenomen om te blijven, gingen er twee naar het gezin. Een meisje werd op bezoek gebracht door haar moeder, die twee gezonde zonen heeft. En de vrouw socialiseerde haar in zes maanden, wild, zodat haar vriend, moeder uit de regio Ulyanovsk, haar naar een pleeggezin bracht, zonder haar zelfs maar naar een pension te brengen, - zegt Olga Yuryevna en op mijn vraag "zal er zijn vrolijke verhalen met andere kinderen in de toekomst?" wuifde meewarig met haar hand: - Dit moet gebeuren. Alle afdelingen lijken geïnteresseerd, maar niemand is bereid zich in het probleem te storten. Bijvoorbeeld om aan ons fonds een medewerker van de voogdijautoriteiten toe te wijzen die een database hebben van pleeggezinnen, gezinnen met gehandicapte kinderen, om voor elk geval individueel te werken.

Ons belangrijkste doel is het opbouwen van een relatie met ouders. Feit is dat van de 137 kinderen van vier tot 18 jaar die in een pension wonen, bijna de helft een vader en een moeder heeft. En de kinderen wonen daar vanwege hun moeilijke leefsituatie (DLS), die jaren en decennia aanhoudt. Toen ik vroeg hoe de 'situatie' eindeloos kon zijn, vat de gesprekspartner het bitter samen: 'volgens de wet'.- Schematisch ziet het er zo uit. Ouders komen naar het centrum "Familie" en zeggen dat ze een moeilijke levenssituatie niet aankunnen. Nou, laten we zeggen dat het huis is afgebrand, ze hun baan zijn kwijtgeraakt, een alleenstaande moeder moet dringend naar het ziekenhuis. Maar vaker is een moeilijke levenssituatie gewoon een gehandicapt kind, waar het gezin moreel en psychologisch niet klaar voor is. En een speciale baby wordt eerst voor zes maanden in de PNI geplaatst, daarna verlengd met nog eens zes maanden en meer, legt Olga Shelest uit. - Maar de belangrijkste definitie van TJS is vastgelegd in de wet - het is niet alleen een gehandicapt kind, maar ook "het onvermogen om alleen met deze situatie om te gaan", hoewel het duidelijk is dat een dergelijke toestand niet voor onbepaalde tijd kan duren, zoals een regel, zes maanden is genoeg. En zo niet genoeg, dan was er helemaal geen dergelijke situatie, of willen de ouders er niets aan veranderen. Vaak hangt alles af van de psychische problemen van volwassenen die het kind niet kunnen accepteren zoals het is, beschouw dit als de ineenstorting van hun ouderschap. En hier is het nodig om de baby niet in een staatshuis te plaatsen, maar om als psycholoog met volwassenen te werken. Wat betreft echt moeilijke situaties, van alle gezinnen die al een consultatie van specialisten hebben ondergaan, zijn er tot nu toe slechts twee. Maar in één geval vond de moeder van een 13-jarige tiener met schizofrenie en de daarmee samenhangende agressie een optie om niet van haar zoon gescheiden te worden. Ze neemt hem elke dag mee - wandelingen, speelt, voedt, praat, geeft les en brengt hem naar het pension om de nacht door te brengen om zichzelf te herstellen. Maar dergelijke verhalen in PNI zijn zeldzaam, vaker laten ouders het kind niet in de steek, ontvangen ze alle verschuldigde betalingen van de staat, maar onderhouden ze geen enkele relatie met het kind.

Extra Misha

"Een 13-jarige donszoon is de muilkorf van een geweer in de tempel van zijn ouders. Ze proberen de voorwaarden van de overeenkomst na te komen zodat de voogdij geen kans krijgt om te beroven hen van hun ouderlijke rechten. Maar ook om het kind mee te nemen naar hun gezellige appartement - niet willen.

"Ik bescherm mijn familie tegen hem, maar hoe zit het met ons? Onze andere kinderen? Waarom zou hij zich goed moeten voelen, hoewel hij helemaal niets begrijpt en we allemaal moeten lijden?" - zei vader.

De directeur heeft een dikke map op tafel - Misha's persoonlijke dossier. Voor papa ligt een map die twee keer zo dik is met bewijzen voor 10 jaar dat zijn familie in een moeilijke levensstaat verkeert en Misha niet kan opvoeden" - dit zijn de regels uit de post van Olga Shelest.

Ondertussen heeft Misha een gehoorverlies en moet ze naar een dokter. Maar de directeur van het PNI kan geen verwijzing aannemen voor onderzoek in het ziekenhuis, omdat het kind ouders heeft. Misha heeft hoortoestellen nodig, maar zijn ouders willen ze niet kopen. Dus hij leeft in stilte.

En de ouders werken, nemen hun gezonde kinderen mee naar secties en ontwikkelingsklassen, ontspannen zich, gaan naar de bioscoop en nemen, ondersteund door een overeenkomst, hun zoon 24 uur per week mee naar huis. En ze lijden zelf en martelen Misha, omdat ze niet van hem houden, maar hij voelt het.

"Het is niet duidelijk wie op het idee kwam dat TJS jaren en decennia mee kan? Wie kwam op het idee dat een kind beter af is in een weeshuis? Wie kwam op het idee dat deze mensen ouders zijn?" - vraagt ​​Olga Shelest.

Maar als we van retorische hoogten naar de grond afdalen, ontdekken we plotseling heel begrijpelijke aardse voordelen.

Wiskunde van mislukt ouderschap

- Het pensioen van een gehandicapt kind is 17 duizend roebel, nog eens 10 duizend kan door een van de ouders worden ontvangen voor zorg (jaren worden geteld als anciënniteit). 27 duizend per maand in onze regio is het salaris van een leraar of een werknemer in een fabriek, een goed veiligheidskussen van de staat, - vervolgt Olga Shelest. - Plus, medische en sociale revalidatie, gratis vouchers voor sanatoria, luiers, kinderwagens. En ook algemene betalingen voor kinderen en matkapital. Als moeder van een gehandicapt kind begrijp ik heel goed dat dit niet genoeg is. Maar als je niet investeert, maar het kind in de PNI plaatst, waar de staat voor hem betaalt, dan is het toch een behoorlijke beloning. Toegegeven, het is niet duidelijk waarom? En in geval van weigering van het "ongemakkelijke kind" zullen de ouders kinderbijslag voor hem moeten betalen. Maar dan krijgt de baby de kans om een ​​nieuw gezin te vinden. Weet je, het eerste kind met een handicap, dat ik in mijn vrijwilligerspraktijk in een pleeggezin heb weten te plaatsen, was Kiryusha. En ik ben heel blij dat de biologische ouders hem meteen in de steek hebben gelaten. Toen ik vijf maanden was, ontmoette ik de baby en toen hij acht was, ging hij bij zijn echte vader en moeder wonen. Dit jaar ging de man naar school, zo'n goede kerel! Alles wat met gezondheidsproblemen te maken heeft - de eerste jaren van revalidatie zijn het meest waardevol.

Rusland - In Samara stelden ze voor om gehandicapte kinderen van kostscholen terug te brengen naar hun families