Het ministerie van Volksgezondheid heeft het Federaal Medisch en Biologisch Agentschap (FMBA) toestemming gegeven om postregistratieproeven uit te voeren met het MIR-19-coronavirusmedicijn. Het is bedoeld voor de preventie en behandeling van coronavirus door inhalatie of intranasale toediening.
Volgens de informatie in het register van vergunningen voor het uitvoeren van klinische proeven, zullen de onderzoeken worden uitgevoerd op basis van 11 medische organisaties in verschillende regio's van Rusland, 1.274 vrijwilligers zullen eraan deelnemen.
In december 2020 kreeg FMBA toestemming om klinische proeven uit te voeren. Het medicijn is ontwikkeld in opdracht van het hoofd van de FMBA van Rusland, Veronika Skvortsova. Het ministerie van Volksgezondheid registreerde MIR-19 in december 2021 en nam het op in de 14e versie van richtlijnen voor de preventie, diagnose en behandeling van coronavirus.
"MIR" staat voor klein interfererend RNA. Het medicijn is gemaakt op basis van synthetisch klein interfererend ribonucleïnezuur. Het wordt geproduceerd in de vorm van droge stof in Krasnoye Selo in St. Petersburg.
Lees meer over het medicijn in het materiaal "Coronavirus wordt bestreden met een spray."
bbabo.Net