Rusland (bbabo.net), - Het ministerie van Volksgezondheid van Rusland heeft het Federaal Medisch en Biologisch Agentschap (FMBA) toestemming gegeven om de derde fase van klinische proeven met het MIR 19-coronavirusmedicijn uit te voeren. Dit volgt uit de gegevens van het register van vergunningen voor klinische proeven.
De onderzoeken zullen worden uitgevoerd op basis van 11 medische organisaties, meer dan 1,2 duizend patiënten zullen eraan deelnemen, meldt TASS.
Bedenk dat MIR 19 in december vorig jaar in Rusland werd geregistreerd. Nu wordt het in ziekenhuizen gebruikt voor de behandeling van patiënten met het coronavirus. Het medicijn wordt toegediend door inhalatie met behulp van medische vernevelaars. "MIR-19" blokkeert de replicaseplaats van het Sars-Cov-2-virus, dat essentieel is voor het virus. Eerder merkte de FMBA op dat het medicijn universeel is voor de hele lijn van coronavirusstammen.
Eind januari stuurde de FMBA een dossier naar het ministerie van Volksgezondheid voor toestemming voor een klinische proef na registratie van het medicijn voor gebruik in de eerste dagen nadat de diagnose was bevestigd.
bbabo.Net