Het coronavirusvaccin dat is ontwikkeld door het Federaal Medisch en Biologisch Agentschap (FMBA) wordt goed verdragen en veroorzaakt geen allergieën, zei Veronika Skvortsova, hoofd van de FMBA. Het vaccin, Convasel genaamd, zou in het eerste kwartaal van 2022 kunnen worden geregistreerd, verwacht de ontwikkelaar.
Tijdens de staatsprijsuitreiking in het Kremlin bevestigde mevrouw Skvortsova dat het vaccin nu wordt geregistreerd. Ze noemde het medicijn 'innovatief' en merkte op dat het 'zeer immunogeen en beschermend is, ongeacht mutaties in de oppervlakte-eiwitten van het virus'. "Dit vaccin is vrij van allergeniciteit en wordt goed verdragen door mensen", zegt mevrouw Skvortsova (geciteerd door RIA Novosti). De persdienst van het bureau beweert dat geen van de vrijwilligers tijdens de klinische onderzoeken ziek werd van COVID-19.
Het St. Petersburg Research Institute of Vaccines and Serums van de FMBA heeft op 21 januari de registratie van Konvasel aangevraagd. Het hoofd van de FMBA zei dat de op basis van het instituut gecreëerde workshop de productie van maximaal 30 miljoen doses vaccin per jaar mogelijk zou maken. In Rusland worden al vijf coronavirusvaccins geproduceerd: Spoetnik V en de ééncomponentversie Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona-N. Het ministerie van Volksgezondheid weigerde informatie over de effectiviteit en veiligheid van vaccins te publiceren en noemde deze informatie een handelsgeheim.
Details - in het materiaal "Vaccinatie, gehuld in mysterie."
bbabo.Net