Bbabo NET

Samenleving Nieuws

WHO keurt het gebruik van tocilizumab goed voor de behandeling van COVID-19

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft tocilizumab, een geneesmiddel voor de behandeling van reumatoïde artritis, toegevoegd aan de lijst van geprekwalificeerde geneesmiddelen voor patiënten met COVID-19. Het Russische ministerie van Volksgezondheid heeft tocilizumab in april 2020 toegevoegd aan de lijst met aanbevolen geneesmiddelen voor de behandeling van coronavirus.

Volgens de WHO hebben klinische onderzoeken aangetoond dat tocilizumab bij intraveneuze toediening de mortaliteit vermindert bij ernstig zieke patiënten met COVID-19 die een verhoogde zuurstofbehoefte hebben en een "uitgesproken ontstekingsreactie" hebben. Bovendien hielp het medicijn "de tijd die patiënten in het ziekenhuis doorbrengen te verminderen". De WHO beveelt behandeling met tocilizumab alleen aan voor ernstig of kritiek zieke patiënten en uitsluitend in aanwezigheid van een arts.

De WHO verklaarde haar beslissing om het medicijn te prekwalificeren door te proberen de toegang tot verschillende behandelingen voor COVID-19 uit te breiden. De WHO heeft de prekwalificatie van zes medicijnen al goedgekeurd, waaronder drie vormen van tocilizumab. Alle drie de rassen worden geproduceerd door het Zwitserse bedrijf Roche. De WHO merkte op dat tocilizumab nu schaars is en erg duur is - ongeveer $ 500-600 per dosis. De prijzen kunnen echter dalen naarmate de vraag naar het medicijn toeneemt en er meer fabrikanten op de markt komen, voegde de organisaties eraan toe. De WHO is al in gesprek met Roche om de prijzen te verlagen en de toegang tot het medicijn in lage- en middeninkomenslanden te verbeteren.

In 2021 heeft het wijdverbreide gebruik van auto-immuungeneesmiddelen voor COVID-19 de beschikbaarheid van deze geneesmiddelen voor patiënten met reumatoïde artritis verminderd. Dit leidde tot een stijging van de detailhandelsverkopen gedurende tien maanden met bijna 23% tot 2,86 miljard roebel. Sinds begin vorig jaar heeft Roche de levering van Actemra op basis van tocilizumab aan de Russische Federatie 3,5 keer verhoogd.

Details staan ​​in het materiaal "COVID-19 heeft de medicijnen weggenomen".

WHO keurt het gebruik van tocilizumab goed voor de behandeling van COVID-19