De Chinese vaccinmaker Sinovac Biotech heeft onthuld dat het van plan is om deze maand klinische proeven te starten voor een injectie voor de zeer overdraagbare Omicron-variant, en hoopt tegen mei met de wereldwijde distributie te beginnen.
Meng Weining, vice-president van Sinovac (Hong Kong) Biotech, een van de twee fabrikanten die Covid-19-prikken aan de stad leveren, zei donderdag in een interview dat lopende dierproeven veelbelovende resultaten hadden opgeleverd nadat het bedrijf Omicron-monsters had verkregen van de lokale overheid en de Universiteit van Hong Kong (HKU) afgelopen december. "De Omicron-specifieke vaccins kunnen vrij sterke immuunresponsen en antilichaamniveaus bij kleine dieren stimuleren, wat in overeenstemming is met onze verwachtingen", zei Meng. "We zijn nog steeds in gesprek met experts over de laatste klinische onderzoeken, zoals dosering en procedures." De senior executive zei ook dat het huidige tijdsbestek voor de ontwikkeling van het vaccin het mogelijk zou kunnen maken dat de gegevens over menselijke proeven volgende maand gereed zijn, terwijl de voorraden in mei klaar zijn voor distributie.
Pfizer en BioNTech, een andere leverancier van Covid-19-vaccins aan de stad, kondigden op 25 januari aan dat ze ook waren begonnen met het testen van Omicron-specifieke vaccins op gezonde volwassenen, en naar verwachting zullen 1.400 mensen deelnemen aan de proef.
Sinovac-prikken voor Hong Kong-kinderen van slechts 5 jaar om uit te rollen Lokale pandemie-experts, zoals professor David Hui Shu-cheong, hebben gezegd dat vaccins van de tweede generatie, met behulp van genomen van de heersende varianten zoals Omicron, de stad zouden kunnen helpen in de strijd de verergering van de uitbraak van het coronavirus.
De huidige generatie vaccins kan mensen niet beschermen tegen infecties, maar zou het risico op ernstige complicaties kunnen verminderen, zeiden ze.
Ondertussen zei Meng dat de Sinovac-prik een hoge werkzaamheid en veiligheid bood voor kinderen en zwangere vrouwen, daarbij verwijzend naar gegevens die vorig jaar in Chili werden verzameld.
Van de twee miljoen gevaccineerde kinderen tussen zes en elf jaar oud in Chili, zei Meng dat twee Sinovac-prikken respectievelijk 76 procent en 87,6 procent bescherming boden tegen symptomatische infectie en ziekenhuisopname.
Wat betreft zwangere vrouwen, zei Meng dat slechts 3,6 van de 100.000 vrouwen een miskraam hadden gehad nadat ze waren gevaccineerd, vergeleken met 5,8 voor BioNTech, 32,1 voor AstraZeneca en 72 voor Johnson & Johnson.
Onderzoekers die betrokken waren bij een studie die vorige maand door de HKU en de Chinese Universiteit werd gepubliceerd, hebben er bij ontvangers van het Sinovac-vaccin echter op aangedrongen te kiezen voor een BioNTech-boosterinjectie, waarbij 24 van de 30 studiedeelnemers voldoende antilichamen tegen Omicron kregen na het ontvangen van een boosterprik van de laatste.
Maar uit de studie bleek dat slechts 3 procent van de 30 eerder geïnfecteerde personen of degenen die waren gevaccineerd met drie doses van het Sinovac-vaccin hetzelfde effect bereikten.
Er werd ook gemeld dat drie doses van het BioNTech-vaccin bij 22 van de 25 deelnemers een voldoende aantal antilichamen konden produceren om Omicron te neutraliseren.
Omicron: BioNTech-boosterinjectie biedt voldoende bescherming, vindt Hong Kong-team. Ondanks de resultaten van het onderzoek, zei Sinovac-directeur Meng dat de effectiviteit van het vaccin zou worden bepaald door "real-world data".
Meng zei ook dat hij de evolutie van de pandemie niet kon voorspellen of dat jaarlijkse vaccins tegen het coronavirus in de toekomst noodzakelijk zouden worden. "Als Covid een seizoensgebonden ziekteverwekker wordt zoals griep, dan moeten we misschien het vaccin daartegen ontwikkelen, daar hebben we momenteel geen duidelijk antwoord op."
bbabo.Net