SINGAPORE - De eerste batch van Pfizer's antivirale orale pil, Paxlovid, is deze week aangekomen in Singapore, zei minister van Volksgezondheid Ong Ye Kung op zaterdag (12 februari).
Het medicijn is het eerste orale antivirale geneesmiddel dat hier is goedgekeurd door de Health Sciences Authority (HSA) voor de behandeling van Covid-19-infecties.
Het zal worden voorgeschreven en geprioriteerd voor mensen met een hoger risico op ernstige Covid-19-ziekte, zei de heer Ong in een Facebook-bericht.
Hij voegde eraan toe: "Met meer behandelingsopties zijn we nu in een betere positie om goede zorg te bieden aan Singaporezen die besmet Covid-19."
Het medicijn kreeg op 3 februari voorlopige toestemming van de HSA onder de Pandemic Special Access Route. Volgens een Facebook-bericht van Pfizer Singapore is de eerste zending op vrijdag (11 februari) in Singapore aangekomen.
Het zal worden gebruikt voor de behandeling van milde tot matige Covid-19 bij volwassen patiënten met een hoog risico op progressie naar een ernstige ziekte, om het risico op ziekenhuisopname en overlijden te verminderen.
Het medicijn moet vijf dagen lang tweemaal daags worden ingenomen en moet zo snel mogelijk binnen vijf dagen na het begin van de Covid-19-symptomen worden gegeven.
HSA zei dat het beschikbare klinische gegevens voor het medicijn heeft beoordeeld en heeft vastgesteld dat het Covid-19-gerelateerde ziekenhuisopname of overlijden met 88,9 procent kan verminderen wanneer het binnen drie dagen na het begin van de symptomen wordt gegeven.
Het werkzaamheidspercentage was 87,8 procent bij toediening binnen vijf dagen na het optreden van de symptomen.
HSA merkte op dat er in het klinische onderzoek van Pfizer over het algemeen weinig gevallen met bijwerkingen waren.
Vaak gemelde bijwerkingen waren licht tot matig, zoals smaakverandering, diarree, braken, hypertensie, spierpijn en koude rillingen.
HSA zei dat Paxlovid een wisselwerking kan hebben met verschillende medicijnen, zoals medicijnen tegen een onregelmatige hartslag, migraine en cholesterol, wat kan leiden tot ernstige bijwerkingen.
HSA spoorde artsen die Paxlovid voorschrijven aan om de mogelijkheid van interacties tussen geneesmiddelen zorgvuldig te overwegen, en zei dat sommige geneesmiddelen, zoals geneesmiddelen voor epileptische aanvallen, ook het niveau van Paxlovid kunnen verlagen en de antivirale werkzaamheid kunnen verlagen.
Landen als Zuid-Korea, Groot-Brittannië en Israël zijn vanaf deze maand al begonnen met het toedienen van Paxlovid aan coronaviruspatiënten. China heeft ook een noodgoedkeuring verleend voor het medicijn.
Ondertussen is de pil ook goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, samen met Molnupiravir, een andere antivirale pil die de HSA momenteel beoordeelt.
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat dit laatste de kans op overlijden of ziekenhuisopname kan halveren voor mensen met een risico op ernstige ziekte.
bbabo.Net