Washington, - De werkzaamheid van de boostervaccins van Pfizer en Moderna duurt slechts drie maanden. Zoals gerapporteerd door AFP, zaterdag (12/2/2022), werd de derde dosis van het mRNA-vaccin aanzienlijk verlaagd in de vierde maand na toediening.
De bevindingen worden onthuld in een nieuwe studie van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Hoewel nu goed gedocumenteerd is dat de werkzaamheid van vaccins na twee doses afneemt, is er relatief weinig gepubliceerd over de duur van de bescherming na boostervaccins.
De nieuwe studie is gebaseerd op meer dan 241.204 bezoeken aan een afdeling spoedeisende hulp of spoedeisende hulp, en 93.408 ziekenhuisopnames, die ernstiger zijn, onder volwassenen met een Covid-19-achtige ziekte tijdens 26 augustus 2021-22 januari 2022.
De werkzaamheid van het boostervaccin werd geschat door de waarschijnlijkheid van een positieve test op Covid-19 te vergelijken tussen gevaccineerde en niet-gevaccineerde patiënten en door statistische methoden te gebruiken om de kalenderweek, de geografische regio te controleren, met correctie voor leeftijd, lokale transmissiesnelheid en patiëntkenmerken zoals als comorbiditeiten.
Tijdens de Omicron-dominante periode was de werkzaamheid van het boostervaccin tegen Covid-gerelateerde spoedeisende hulpafdelingen of spoedeisende hulpbezoeken 87 procent gedurende twee maanden na de derde dosis, maar daalde tot 66 procent tegen de vierde maand.
De werkzaamheid van het vaccin tegen ziekenhuisopname was 91 procent in de eerste twee maanden, maar daalde tot 78 procent in de vierde maand na de derde dosis.
"De bevinding dat de bescherming die wordt geboden door mRNA-vaccins binnen enkele maanden na ontvangst van de derde vaccindosis afneemt, versterkt het belang van verdere overweging van aanvullende doses om de bescherming te behouden of te vergroten", aldus de auteurs.
Tijdens een Covid-19-briefing van het Witte Huis op woensdag zei Anthony Fauci, de belangrijkste medische adviseur van president Joe Biden, dat het waarschijnlijker is dat een vierde dosis nodig zal zijn voor een subgroep van mensen met een zwakkere immuunrespons, zoals de ouderen en immuungecompromitteerd.
In een aparte ontwikkeling op vrijdag heeft de Food and Drug Administration (FDA) toestemming gegeven voor een nieuwe antilichaambehandeling die in het laboratorium is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf van Lilly, bebtelovimab genaamd.
Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze injectie gedurende ten minste 30 seconden en heeft groen licht gekregen voor de behandeling van milde tot matige Covid-19 bij mensen van 12 jaar en ouder met een hoog risico op een ernstige ziekte.
De gegevens die de autorisatie ondersteunen, zijn afkomstig van klinische onderzoeken die aantonen dat het medicijn een sterke belofte heeft tegen Omicron. De Lilly-antilichaambehandeling was niet eerder goedgekeurd door de FDA nadat deze niet effectief was tegen deze variant.
bbabo.Net