Dżakarta, - W ramach realizacji programu szczepień przypominających Covid-19, który rozpocznie się 12 stycznia, Agencja ds. Żywności i Leków (BPOM) będzie nadzorować dystrybucję szczepionki przypominającej w regionach wraz ze szczepieniami 1. i 2. dawką.
„W tym nadzorze skupimy się bardziej na wykonalności szczepionki, takiej jak data ważności lub sposób jej przechowywania. W razie potrzeby przeprowadzimy próbkę testową, aby sprawdzić jakość szczepionki. Jeśli wystąpią poważne zdarzenia niepożądane po szczepieniu (KIPI) i KIPI Komda lub Komisja Krajowa KIPI zdecyduje, że potrzebne są dalsze badania, BPOM przeprowadzi testy” – wyjaśniła w prasie szefowa BPOM Penny K. Lukito. konferencja, poniedziałek (10.01.2022)
BPOM wydał zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla pięciu rodzajów szczepionki Covid-19 na trzecią dawkę lub dawkę przypominającą. Pięć szczepionek to Coronavac lub tak zwane Sinovac, Pfizer, Astrazeneca, Moderna i Zifivax.
W przypadku schematu lub technicznego wdrożenia szczepień przypominających, powiedział Penny, jest to finalizowane przez Ministerstwo Zdrowia. „Sprawę tę formułuje i finalizuje Ministerstwo Zdrowia, będzie też dekret prezydencki nr 99/2020, który jest w trakcie rewizji. Wszystkie formuły dotyczące szczepień przypominających są tam, musimy tylko poczekać” – powiedział Penny
Tymczasem w przypadku odporności na szczepienie przypominające, wyjaśniła Penny, będą dalsze badania w tej sprawie. „Będzie to przedmiotem dalszych badań, tak i trwa również sprawdzenie, czy po tej dawce przypominającej potrzebna jest druga lub trzecia dawka przypominająca” – powiedziała Penny.
bbabo.Net