WASZYNGTON – Skuteczność trzecich dawek szczepionek Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 znacznie słabnie w czwartym miesiącu po podaniu, jak podało w piątek nowe badanie przeprowadzone przez amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom.
Chociaż obecnie dobrze udokumentowano, że skuteczność szczepionki spada po dwóch dawkach, stosunkowo niewiele zostało opublikowanych na temat czasu trwania ochrony po dawce przypominającej.
Nowe badanie opierało się na ponad 241204 wizytach na oddziale ratunkowym lub przychodni pilnej i 93 408 hospitalizacjach, które są poważniejsze, wśród dorosłych z chorobą podobną do COVID w okresie od 26 sierpnia 2021 r. do 22 stycznia.
Skuteczność szczepionki oszacowano, porównując szanse pozytywnego wyniku testu COVID-19 między zaszczepionymi i nieszczepionymi pacjentami i stosując metody statystyczne do kontroli tygodnia kalendarzowego, obszaru geograficznego, z uwzględnieniem wieku, poziomu transmisji miejscowej i cech pacjentów, takich jak choroby współistniejące.
W okresie z przewagą omikronów skuteczność szczepionki przeciwko oddziałowi ratunkowemu związanemu z COVID lub pilnym wizytom medycznym wynosiła 87% w ciągu dwóch miesięcy po podaniu trzeciej dawki, ale spadła do 66% w czwartym miesiącu.
Skuteczność szczepionki przeciw hospitalizacji wyniosła 91% w ciągu pierwszych dwóch miesięcy, ale spadła do 78% w czwartym miesiącu po trzeciej dawce.
„Odkrycie, że ochrona zapewniana przez szczepionki mRNA zanikła w ciągu miesięcy po otrzymaniu trzeciej dawki szczepionki, wzmacnia znaczenie dalszego rozważenia dodatkowych dawek w celu podtrzymania lub poprawy ochrony” – podsumowali autorzy.
Przemawiając w środę podczas briefingu na temat COVID w Białym Domu, główny doradca medyczny prezydenta Joe Bidena, Anthony Fauci, powiedział, że bardziej prawdopodobne jest, że czwarte dawki będą potrzebne w przypadku podgrup osób, które wykazują słabszą odpowiedź immunologiczną, takich jak osoby starsze i z obniżoną odpornością.
W osobnym piątku, Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowe, wyhodowane w laboratorium leczenie przeciwciałem przez firmę farmaceutyczną Lilly, zwane bebtelowimabem.
Lek jest podawany we wstrzyknięciu dożylnym przez co najmniej 30 sekund i został dopuszczony do leczenia COVID o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego u osób w wieku 12 lat i starszych z wysokim ryzykiem ciężkiej choroby.
Dane potwierdzające autoryzację pochodzą z badania klinicznego, które wykazało, że lek ma silne nadzieje na omicron. Poprzednie leczenie Lilly przeciwciałem zostało cofnięte przez FDA po tym, jak okazało się, że jest nieskuteczne wobec tego wariantu.
bbabo.Net