Dżakarta, - Agencja ds. Żywności i Leków (BPOM) wydała zezwolenie na awaryjne użycie (EUA) szczepionki Sinopharm, która jest stosowana jako dawka uzupełniająca lub homologiczna dawka przypominająca dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych.
Osoby, które otrzymały pełną dawkę pierwotną szczepionki Sinopharm przez co najmniej 6 miesięcy, mogą już otrzymać szczepionkę przypominającą wyprodukowaną przez Beijing Bio-Institute Biological.
Sekretarz korporacyjny GM PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno powiedział, że osoby, które otrzymały podstawową dawkę szczepionki Sinopharm Covid-19 za pośrednictwem osób prawnych lub podmiotów gospodarczych, a także osób prawnych lub podmiotów gospodarczych, które chcą zarejestrować swoich pracowników, mogą teraz zarejestruj się przez portal.id lub whatsapp Biofarma pod numerem 0811 2060 888.
„Szczepionka przypominająca Sinopharm jest tutaj, aby przyspieszyć program szczepień, który został uruchomiony przez rząd” – powiedział Change w Dżakarcie w piątek (11/2/2022).
Wraz z wydaniem EUA na homologiczną szczepionkę przypominającą Sinopharm oznacza to, że dodała wariant do schematu dawkowania ogłoszonego przez Ministerstwo Zdrowia (Kemenkes) i BPOM.
Zmiana powiedziała, że BPOM ocenił aspekty skuteczności i bezpieczeństwa odnoszące się do standardu oceny szczepionki Covid-19 dla szczepionki Sinopharm jako homologicznej dawki przypominającej dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych.
„Szczepionka Sinopharm jako przypominająca jest ogólnie dobrze tolerowana” – powiedział.
bbabo.Net